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1. (WO2006030032) NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/030032    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/054636
Date de publication : 23.03.2006 Date de dépôt international : 16.09.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.07.2006    
CIB :
C07D 213/64 (2006.01), C07D 401/10 (2006.01), C07D 407/10 (2006.01), C07D 413/10 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01), A61K 31/4412 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
ADDEX PHARMACEUTICALS S.A. [CH/CH]; 12, Chemin des Aulx, CH-1228 Plan-lès-Ouates (Geneva) (CH) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
IMOGAI, Hassan, Julien [FR/FR]; (CH) (US Seulement).
CID-NÚÑEZ, José, Maria [ES/ES]; (ES) (US Seulement).
DUVEY, Guillaume, Albert, Jacques [FR/FR]; (CH) (US Seulement).
BOLEA, Christelle, Martine [FR/CH]; (CH) (US Seulement).
NHEM, Vanthéa [FR/FR]; (CH) (US Seulement).
FINN, Terry, Patrick [GB/CH]; (CH) (US Seulement).
LE POUL, Emmanuel, Christian [FR/FR]; (CH) (US Seulement).
ROCHER, Jean-Philippe, François, Christian [FR/FR]; (CH) (US Seulement).
LÜTJENS, Robert, Johannes [DE/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : IMOGAI, Hassan, Julien; (CH).
CID-NÚÑEZ, José, Maria; (ES).
DUVEY, Guillaume, Albert, Jacques; (CH).
BOLEA, Christelle, Martine; (CH).
NHEM, Vanthéa; (CH).
FINN, Terry, Patrick; (CH).
LE POUL, Emmanuel, Christian; (CH).
ROCHER, Jean-Philippe, François, Christian; (CH).
LÜTJENS, Robert, Johannes; (CH)
Mandataire : CAMPBELL, Neil; Frank B. Dehn & Co., St Bride's House, 10 Salisbury Square, London EC4Y 8JD (GB)
Données relatives à la priorité :
0420722.1 17.09.2004 GB
Titre (EN) NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
(FR) NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivat ives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subt ype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés, notamment, de nouveaux dérivés de pyridinone de formule (I), dans laquelle tous les radicaux sont tels que définis dans l'application. Les composés de cette invention constituent des modulateurs allostériques positifs de sous-type 2 des récepteurs métabotropiques ('mGluR2') qui sont utilisés dans le traitement ou la prévention de troubles neurologiques et psychiatriques liés à un dysfonctionnement du glutamate et à des maladies, dans lesquelles est impliqué le sous-type mGluR2 des récepteurs métabotropiques. Notamment, de telles maladies constituent des troubles du système nerveux central sélectionnés parmi le groupe comprenant l'anxiété, la schizophrénie, la migraine, la dépression et l'épilepsie. Ladite invention a aussi pour objet des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation de ces composés et compositions, ainsi que leur utilisation dans la prévention et le traitement des maladies, dans lesquelles mGluR2 est impliqué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)