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1. (WO2006028987) AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLEIQUE AVEC DETECTION MULTIPLEX INTEGREE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/028987    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/031357
Date de publication : 16.03.2006 Date de dépôt international : 02.09.2005
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12P 19/34 (2006.01)
Déposants : BIOARRAY SOLUTIONS LTD. [US/US]; Suite 100, 35 Technology Drive, Warren, NJ 07059 (US) (Tous Sauf US).
SEUL, Michael [DE/US]; (US) (US Seulement).
KORZHEVA, Nataliya [RU/US]; (US) (US Seulement).
YANG, Jiacheng [CN/US]; (US) (US Seulement).
ZHANG, Yi [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SEUL, Michael; (US).
KORZHEVA, Nataliya; (US).
YANG, Jiacheng; (US).
ZHANG, Yi; (US)
Mandataire : MIRABEL, Eric; 35 Technology Drive, Suite 100, Warren, NJ 07059 (US)
Données relatives à la priorité :
60/606,666 02.09.2004 US
60/628,464 16.11.2004 US
Titre (EN) NUCLEIC ACID AMPLIFICATION WITH INTEGRATED MULTIPLEX DETECTION
(FR) AMPLIFICATION D'ACIDE NUCLEIQUE AVEC DETECTION MULTIPLEX INTEGREE
Abrégé : front page image
(EN)A method mediated with in-vitro transcription ('IVT') which permits miniaturization of multiplexed DNA and RN analysis, and in which elongation-mediated multiplexed analysis of polymorphisms (eMAP®) is used as the analysis step, is described. Also described is a method mediated with IVT is for selecting a designated strand from T7­-tagged double a stranded DNA: wherein, the selected strand forms the template for RNA synthesis. In one embodiment, double stranded DNA incorporating the T7 (or other) promoter sequence at the 3' end or the 5'end is produced, for example, by amplification of genomic DNA using the Polymerase Chain Reaction (PCR). Also disclosed are nested PCR designs permitting allele analysis in combination with strand selection by IVT. Further, in one embodiment of a homogeneous format for transcription-mediated amplification and multiplexed detection (which may be particularly suited for viral or pathogen detection), encoded microparticles display 'looped' capture probe configurations permitting the generation of a signal upon capture of RNA product and real-time assay monitoring.
(FR)L'invention porte sur un procédé médié par transcription in vitro ('in-vitro transcription' ou IVT) qui permet la miniaturisation d'un ADN multiplexé et l'analyse de l'ARN, et qui fait appel à une analyse multiplexée médiée par allongement des polymorphismes ('elongation-mediated multiplexed analysis of polymorphisms' ou eMAP®) comme étape d'analyse. L'invention concerne également un procédé médié par IVT qui permet de choisir un brin parmi un ADN double brin à étiquette T7, le brin choisi formant le gabarit pour la synthèse de l'ARN. Dans un mode de réalisation, on produit un ADN double brin comprenant la séquence promoteur T7 (ou autre) à l'extrémité 3' ou à l'extrémité 5', par exemple par amplification de l'ADN génomique par réaction en chaîne de la polymérase ('Polymerase Chain Reaction' ou PCR). L'invention se rapporte aussi à des modèle de PCR nichée qui permettent une analyse d'allèles combinée à une sélection de brins par IVT. En outre, dans un mode de réalisation d'un format homogène d'amplification médiée par transcription et de détection multiplexée (qui peut être particulièrement adaptée à la détection des virus et des pathogènes), des microparticules affichent des configurations de sondes de capture 'en boucle' qui permettent de produire un signal lors de la capture d'un produit ARN et du contrôle de l'analye en temps réel.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)