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1. (WO2006028769) OXYDATION EH PHASE LIQUIDE OPTIMISEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/028769    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/030656
Date de publication : 16.03.2006 Date de dépôt international : 29.08.2005
CIB :
C07C 51/265 (2006.01), C07C 63/26 (2006.01)
Déposants : EASTMAN CHEMICAL COMPANY [US/US]; 100 North Eastman Road, Kingsport, TN 37660 (US)
Inventeurs : WONDERS, Alan, George; (US).
LAVOIE, Gino, Georges; (US).
SUMNER, Charles, Edwan, Jr.; (US)
Mandataire : OWEN, Steven, A.; P.O. Box 511, Kingsport, TN 37662-5075 (US)
Données relatives à la priorité :
60/606,738 02.09.2004 US
60/631,359 29.11.2004 US
60/659,523 08.03.2005 US
11/154,481 16.06.2005 US
Titre (EN) OPTIMIZED LIQUID-PHASE OXIDATION OF P-XYLENE
(FR) OXYDATION EH PHASE LIQUIDE OPTIMISEE
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is an optimized process for more efficiently and economically carrying out the liquid-phase oxidation of an oxidizable compound. Such liquid-phase oxidation is carried out in a bubble column reactor that provides for a highly efficient reaction at relatively low temperatures. When the oxidized compound is para-xylene and the product from the oxidation reaction is crude terephthalic acid (CTA), such CTA product can be purified and separated by more economical techniques than could be employed if the CTA were formed by a conventional high-temperature oxidation process.
(FR)L'invention concerne un procédé et un appareil optimisés permettant de réaliser de manière plus efficace et plus économique l'oxydation en phase liquide d'un composé oxydable. Ladite oxydation en phase liquide est réalisée dans un réacteur à colonne à bulles qui assure une réaction hautement efficace à des températures relativement basses. Lorsque le composé oxydé est du paraxylène et que le produit de la réaction d'oxydation est de l'acide térépthalique brut (CTA), ledit produit CTA peut être purifié et séparé par des techniques plus économiques que celles qui pourraient être utilisées si le CTA était formé par un procédé d'oxydation haute température classique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)