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1. (WO2006027795) NOUVEAUX DERIVES DE PHENYLAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/027795    N° de la demande internationale :    PCT/IN2005/000243
Date de publication : 16.03.2006 Date de dépôt international : 19.07.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.01.2006    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), C07C 233/66 (2006.01), C07C 233/80 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01)
Déposants : NATCO PHARMA LIMITED [IN/IN]; "Natco House", Road N°.2, Banjara Hills, Hyderabad, Andhra Pradesh 500033 (IN) (Tous Sauf US).
KOMPELLA, Amala kishan [IN/IN]; (IN).
ADIBHATLA KALI SATYA, Bhujanga rao [IN/IN]; (IN).
RACHAKONDA, Sreenivas [IN/IN]; (IN).
PODILI, Khadgapathi [IN/IN]; (IN).
VENKAIAH CHOWDARY, Nannapaneni [IN/IN]; (IN)
Inventeurs : KOMPELLA, Amala kishan; (IN).
ADIBHATLA KALI SATYA, Bhujanga rao; (IN).
RACHAKONDA, Sreenivas; (IN).
PODILI, Khadgapathi; (IN).
VENKAIAH CHOWDARY, Nannapaneni; (IN)
Données relatives à la priorité :
908/CHE/2004 09.09.2004 IN
Titre (EN) NOVEL PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BCR-ABL KINASE
(FR) NOUVEAUX DERIVES DE PHENYLAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCR-ABL KINASE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel intermediates useful for the preparation of novel phenylaminopyrimidine derivatives, novel phenylaminopyrimidine derivatives. Pharmaceutical composition containing the novel phenylaminopyrimidine derivatives and processes for their preparation. The invention particularly relates to novel Phenyl pyrimidine amine derivatives of the general formula (I). The novel compounds of the formula 1 can be used in the therapy of Chronic Myeloid Leukemia (CML). Since the IC50; 191 values of these molecules are in the range 0.1 to 10.0 nm, these novel compounds are potentially useful for the treatment of CML.
(FR)L'invention concerne de nouveaux intermédiaires utiles pour la préparation de nouveaux dérivés de phénylaminopyrimidine, ainsi que ces dérivés eux-mêmes. Elle concerne également une composition pharmaceutique contenant ces nouveaux dérivés de phénylaminopyrimidine et des méthodes servant à les préparer. Elle concerne, en particulier, de nouveaux dérivés de phénylaminopyrimidine représentés par la formule (I). On peut utiliser ces nouveaux composés afin de traiter la leucémie myéloïde chronique (CML). Etant donné que les valeurs IC50 de ces molécules sont de l'ordre de 0,1 à10 nm, ces nouveaux composés sont potentiellement utiles pour traiter CML.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)