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1. (WO2006026639) AMÉLIORATION DE LA SYNTHÈSE D’ESTERS DE SUCROSE ALKOXYLÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/026639    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/030906
Date de publication : 09.03.2006 Date de dépôt international : 31.08.2005
CIB :
C07H 1/00 (2006.01), C07H 3/06 (2006.01), C07H 15/08 (2006.01)
Déposants : THE PROCTER & GAMBLE COMPANY [US/US]; One Procter & Gamble Plaza, Cincinnati, OH 45202 (US) (Tous Sauf US).
SCHAEFER, Jared, John [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SCHAEFER, Jared, John; (US)
Représentant
commun :
THE PROCTER & GAMBLE COMPANY; REED, David, T., Winton Hill Business Center, 6110 Center Hill Road, Cincinnati, OH 45224 (US)
Données relatives à la priorité :
60/606,074 31.08.2004 US
Titre (EN) IMPROVED SYNHESIS OF ALKOXYLATED SUCROSE ESTERS
(FR) AMÉLIORATION DE LA SYNTHÈSE D’ESTERS DE SUCROSE ALKOXYLÉS
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of an alkoxylated sucrose ester including the steps of: forming an initial reaction mixture of a sucrose ester and from about 0.01% to about 5% of a catalyst; and forming an initial reaction product by reacting the initial reaction mixture with an epoxide for a period of time in the range of from about 30 minutes to about 6 hours and at a temperature in the range of from about 80°C to about 120°C; wherein the epoxide and the sucrose ester are selected such that a mole ratio of epoxide groups to sucrose hydroxyls is from about 1 to about 100. Useful catalysts include sodium metals, potassium metals, sodium/potassium alloys, and mixtures thereof
(FR)La présente invention a pour objet un procédé de synthèse d’un ester de sucrose alkoxylé comprenant les étapes suivantes : formation d’un mélange réactionnel initial comprenant un ester de sucrose et entre 0,01 et 5 % environ d’un catalyseur, et formation d’un produit de réaction initial en faisant réagir ledit mélange réactionnel avec un époxyde pendant une période de temps comprise entre 30 minutes et 6 heures environ, à une température comprise entre 80 °C et 120 °C environ. Dans cette réaction, l’époxyde et l’ester de sucrose sont choisis de telle sorte que le rapport molaire des groupements époxyde vis-à-vis des groupements hydroxy du sucrose soit compris entre 1 et 100 environ. Les catalyseurs utiles selon l’invention incluent le sodium métallique, le potassium métallique, les alliages sodium/potassium, ou des mélanges de ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)