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1. (WO2006026524) HELICASE DU SYNDROME DE WERNER UTILISEE COMME CIBLE POUR UN TRAITEMENT ANTI-VIH/SIDA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/026524    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/030590
Date de publication : 09.03.2006 Date de dépôt international : 26.08.2005
CIB :
A01N 43/04 (2006.01), A61K 31/70 (2006.01)
Déposants : SOUTHERN METHODIST UNIVERSITY [US/US]; P. O. Box 750132, Dallas, TX 75275 (US) (Tous Sauf US).
HARROD, Robert [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HARROD, Robert; (US)
Mandataire : SHOWALTER, Barton E.; Baker Botts L.L.P., 2001 Ross Avenue, Dallas, Texas 75201-2980 (US)
Données relatives à la priorité :
60/604,910 27.08.2004 US
Titre (EN) WERNER'S SYNDROME HELICASE AS A TARGET FOR ANTI-HIV/AIDS THERAPY
(FR) HELICASE DU SYNDROME DE WERNER UTILISEE COMME CIBLE POUR UN TRAITEMENT ANTI-VIH/SIDA
Abrégé : front page image
(EN)Werner's Syndrome helicase (WRN) interacts in Tat/TAR-RNA chromatin-remodeling complexes assembled on the HIV-1 LTR to promote transcriptional activation and viral replication. WRN markedly increases basal HIV-1 transcription and synergizes with Tat to support LTR trans-activation. Inhibition of WRN functions, through expression of the trans-dominant-negative WRNK577M mutant, potently represses HIV-1 LTR trans-activation and prevents intracellular synthesis of p24Gag and inhibits virus production in HIV-infected H9HIV-1IIIB lymphocytes. Therefore, the present disclosure provides a novel target for anti-HIV therapy. Methods and compositions of the disclosure may be used to perform high throughput screens for small molecule anti-HIV therapeutics. Such therapeutics may inhibit a stage in the HIV replicative cycle not affected by current anti-HIV drugs.
(FR)L'hélicase du syndrome de Werner (WRN) interagit dans les complexes de remodelage de la chromatine Tat/TAR-ARN assemblés sur la longue répétition terminale (LTR) de VIH-1 de manière à favoriser l'activation transcriptionnelle et la réplication virale. L'hélicase WRN augmente sensiblement la transcription basale de VIH-1 et synergise avec Tat de manière à supporter la transactivation de la LTR. L'inhibition de fonctions WRN, par expression du mutant WRNK577M transdominant négatif, réprime puissamment la transactivation de la LTR du VIH-1 et empêche la synthèse intracellulaire de p24Gag et inhibe la production virale dans les lymphocytes H9HIV-1IIIB infectés par le VIH. Par conséquent, la présente invention permet d'obtenir une nouvelle cible pour un traitement anti-VIH. Des méthodes et des compositions de l'invention peuvent être utilisées pour réaliser des criblages à haut débit pour des agents thérapeutiques anti-VIH à petites molécules. Ces agents thérapeutiques peuvent inhiber une étape dans le cycle réplicatif du VIH insensible aux médicaments anti-VIH actuels.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)