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1. (WO2006023462) AGENTS RÉCEPTEURS DE L’HISTAMINE H3, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/023462    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/029032
Date de publication : 02.03.2006 Date de dépôt international : 15.08.2005
CIB :
C07D 409/10 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/10 (2006.01), C07D 405/10 (2006.01), C07D 403/10 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), A61K 31/4025 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : ELI LILLY AND COMPANY [US/US]; Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285 (US) (Tous Sauf US).
FINLEY, Don, Richard [US/US]; (US) (US Seulement).
FINN, Terry, Patrick [GB/CH]; (CH) (US Seulement).
HIPSKIND, Philip, Arthur [US/US]; (US) (US Seulement).
HORNBACK, William, Joseph [US/US]; (US) (US Seulement).
JESUDASON, Cynthia, Darshini [US/US]; (US) (US Seulement).
TAKAKUWA, Takako [JP/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FINLEY, Don, Richard; (US).
FINN, Terry, Patrick; (CH).
HIPSKIND, Philip, Arthur; (US).
HORNBACK, William, Joseph; (US).
JESUDASON, Cynthia, Darshini; (US).
TAKAKUWA, Takako; (US)
Mandataire : WOOD, Dan, L.; Eli Lilly and Company, P.O. Box 6288, Indianapolis, Indiana 46206-6288 (US)
Données relatives à la priorité :
60/603,628 23.08.2004 US
Titre (EN) HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
(FR) AGENTS RÉCEPTEURS DE L’HISTAMINE H3, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.
(FR)La présente invention concerne un composé nouveau de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci qui possède une activité antagoniste ou agoniste inverse des récepteurs de l’histamine H3, ainsi que des procédés de préparation d'un tel composé. Dans un autre mode de réalisation, l’invention décrit des compositions pharmaceutiques qui comprennent des composés de la formule (I) ainsi que des procédés d’utilisation de ces compositions pour traiter l’obésité, les déficiences cognitives, la narcolepsie, ainsi que d’autres maladies liées aux récepteurs de l’histamine H3.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)