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1. (WO2006023187) DERIVES DE CYCLOALKYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES NK-1 /SSRI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/023187    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/025635
Date de publication : 02.03.2006 Date de dépôt international : 20.07.2005
CIB :
C07D 223/00 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; P. O. Box 4000, Route 206 and Provinceline Road, Princeton, New Jersey 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
WU, Yong-Jin [CA/US]; (US) (US Seulement).
HE, Huan [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : WU, Yong-Jin; (US).
HE, Huan; (US)
Mandataire : ALGIERI, Aldo; Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, New Jersey 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
60/589,730 20.07.2004 US
Titre (EN) CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS NK-1 /SSRI ANTAGONISTS
(FR) DERIVES DE CYCLOALKYLAMINE UTILISES COMME ANTAGONISTES NK-1 /SSRI
Abrégé : front page image
(EN)The present disclosure relates to chemical compounds and their use in human therapy. A specific embodiment relates to compounds of Formula (I) or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds Formula (I); useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.
(FR)L'invention concerne des composés chimiques et leur utilisation en thérapie humaine. Dans un mode de réalisation spécifique, l'invention concerne des composés de la formule (1) ou un isomère, un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ces derniers, et des formulations pharmaceutiquement acceptables renfermant les composés de la formule (1), qui sont utilisés dans le traitement ou la prévention d'états médiés par les tachykinines et/ou pour inhiber sélectivement la protéine de transport de la recapture de la sérotonine. Les composés de l'invention agissent comme doubles antagonistes NK-1 et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)