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1. (WO2006022374) DERIVE DE 2-PHENYLPYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/022374    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/015549
Date de publication : 02.03.2006 Date de dépôt international : 26.08.2005
CIB :
C07D 213/79 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/04 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 19/06 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/10 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 413/10 (2006.01), C07D 417/10 (2006.01), A61K 31/4418 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61P 13/04 (2006.01), A61K 31/4433 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01), A61K 31/4436 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/443 (2006.01)
Déposants : Astellas Pharma Inc. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (Tous Sauf US).
MIYATA, Junji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAITO, Ryo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAKAMI, Masakatsu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ASANO, Toru [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MIYATA, Junji; (JP).
NAITO, Ryo; (JP).
KAWAKAMI, Masakatsu; (JP).
ASANO, Toru; (JP)
Mandataire : MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc. Intellectual Property, 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-249275 27.08.2004 JP
2005-078222 17.03.2005 JP
Titre (EN) 2-PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE
(FR) DERIVE DE 2-PHENYLPYRIDINE
(JA) 2-フェニルピリジン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)A 2-phenylpyridine derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof. The compounds have satisfactory xanthine oxidase inhibitory activity and uric acid-lowering activity and are useful as a therapeutic or preventive agent for hyperuricemia, gout, inflammatory intestinal diseases, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, etc. [The symbols in the formula have the following meanings: R1: H, etc.; R2: -CO2H, etc.; R3 and R4: H, etc.; R5: -CN, etc.; R6: H, etc.; X: -O-, -N(R8)-, or -S-; (provided that the groups represented by R5 and -X-R7 are bonded in a meta position or the para position to the pyridyl group) R8: H, etc.; R7: C1-8 linear or branched alkyl, etc.; Y: a bond, etc.; and R9, R10, and R11: H, etc. (provided that when X is -N(R8)-, then R8 may be bonded to R7 to form a nitrogenous saturated heterocycle in cooperation with the adjacent nitrogen atom).]
(FR)L’invention porte sur un dérivé de 2-phénylpyridine représenté par la formule générale suivante (I) ou un sel de celui-ci. Les composés ont une activité inhibitoire d’oxydase de xanthine satisfaisante et une activité de réduction d’acide urique et servent d’agents thérapeutiques ou préventifs pour l’hyperuricémie, la goutte, les maladies intestinales inflammatoires, la néphropathie diabétique, la rétinopathie diabétique, etc. (I) [Les symboles dans la formule ont les significations suivantes : R1: H, etc.; R2: -CO2H, etc.; R3 et R4: H, etc.; R5: -CN, etc.; R6: H, etc.; X: -O-, -N(R8)-, ou -S-; (sous réserve que les groupes représentés par R5 et -X-R7 soient liés dans une méta position ou la para position avec le groupe pyridyle) R8: H, etc.; R7: un alkyle C1-8 linéaire ou ramifié, etc.; Y: une liaison, etc.; et R9, R10, and R11: H, etc. (sous réserve que si X est -N(R8)-, alors R8 peut être lié à R7 pour constituer un hétérocycle saturé azoté en coopération avec l’atome d’azote adjacent).]
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)