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1. (WO2006021885) BIOTRANSFORMATION PAR SELECTION ENANTIOMERIQUE PERMETTANT LA PREPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES INHIBANT LA PROTEINE TYROSINE KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/021885    N° de la demande internationale :    PCT/IB2005/002839
Date de publication : 02.03.2006 Date de dépôt international : 15.08.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.10.2005    
CIB :
C12P 7/22 (2006.01), C07C 33/46 (2006.01), C12P 41/00 (2006.01)
Déposants : PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (Tous Sauf US).
KUNG, Pei-Pei [US/US]; (US) (US Seulement).
MARTINEZ, Carlos, Alberto [CO/US]; (US) (US Seulement).
TAO, Junhua [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KUNG, Pei-Pei; (US).
MARTINEZ, Carlos, Alberto; (US).
TAO, Junhua; (US)
Mandataire : FULLER, Grover, F., Jr.; Pfizer Inc., 150 East 42nd Street, New York, NY 10017-5612 (US)
Données relatives à la priorité :
60/605,118 26.08.2004 US
Titre (EN) ENANTIOSELECTIVE BIOTRANSFORMATION FOR PREPARATION OF PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITOR INTERMEDIATES
(FR) BIOTRANSFORMATION PAR SELECTION ENANTIOMERIQUE PERMETTANT LA PREPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES INHIBANT LA PROTEINE TYROSINE KINASE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to biocatalytic methods for preparing enantiomerically pure stereoisomers of 1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanol. Disclosed are methods of preparation of the desired (S)-enantiomer, which methods are based on a combination of enzymatic resolution, chemical esterification and chemical hydrolysis with inversion of 1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl esters or stereoselective bio-reduction of 2,6-dichloro-3-fluoro-acetophenone with a biocatalyst such as an enzyme or a microorganism. The chiral (S)-enantiomer can be used in the synthesis of certain enantiomerically enriched, ether linked 2-aminopyridine compounds that potently inhibit auto-phosphorylation of human heptocyte growth factor receptor.
(FR)Cette invention concerne des procédés biocatalytiques permettant de préparer des stéréoisomères énantiomériquement purs de 1-(2,6-dichloro-3-fluorophényl)éthanol. Cette invention concerne également des procédés permettant de préparer le (S)-énantiomère souhaité, lesquels procédés consistent à combiner la résolution enzymatique, estérification chimique, et l'hydrolyse chimique avec inversion de 1-(2,6-dichloro-3-fluorophényl)éthyl esters ou bio-réduction stéréosélective de 2,6-dichloro-3-fluoro-acétophénone avec un biocatalyseur, tel qu'un enzyme ou un micro-organisme. Le (S)-énantiomère chiral peut être utilisé dans la synthèse de certains composés enantiomériquement enrichis, à liaison éther 2-aminopyridine inhibant puissamment l'auto-phosphorylation du récepteur du facteur de croissance hépatocyte humain.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)