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1. (WO2005090389) TRANSFORMATION ISOSTERIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/090389    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/051256
Date de publication : 29.09.2005 Date de dépôt international : 17.03.2005
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 39/00 (2006.01), C07K 1/107 (2006.01), C07K 7/02 (2006.01), C07K 14/00 (2006.01)
Déposants : APLAGEN GMBH [DE/DE]; Arnold-Sommerfeld-Ring 2, 52499 Baesweiler (DE) (Tous Sauf US).
FRANK, Hans-Georg [DE/NL]; (NL) (US Seulement).
KNORR, Karsten [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HABERL, Udo [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
RYBKA, Andreas [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : FRANK, Hans-Georg; (NL).
KNORR, Karsten; (DE).
HABERL, Udo; (DE).
RYBKA, Andreas; (DE)
Mandataire : MEYERS, Hans-Wilhelm; P.O. Box 10 22 41, 50462 Cologne (DE)
Données relatives à la priorité :
04006354.7 17.03.2004 EP
Titre (EN) ISOSTERIC TRANSFORMATION
(FR) TRANSFORMATION ISOSTERIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A method of generating an isosteric structure of a polypeptide at least partially containing D-amino acids from 3D-coordinates and sequence information of an L-configurated precursor having an N-terminal amino group or substituted amino group, a C-terminal carboxy group or a carboxy derivative, a backbone and L-amino acid side chains, and comprising the steps of ­- at least partially replacing backbone CO groups with NH groups and vice versa, - while keeping the 3D-coordinates of the precursors L-amino acid side chains, the N-terminal amino group or substituted amino group and the C-terminal carboxy group or carboxy derivative fixed.
(FR)L'invention concerne un procédé pour créer une structure isostérique d'un polypeptide contenant au moins partiellement des acides aminés D à partir de coordonnées tridimensionnelles et d'informations de séquence d'un précurseur à configuration en L, présentant un groupe amino N-terminal ou un groupe amino substitué, un groupe carboxy C-terminal ou un dérivé carboxy, un squelette et des chaînes latérales d'acides aminés L. Ce procédé comprend les étapes consistant à: au moins partiellement remplacer les groupes CO du squelette par des groupes NH et vice versa, tout en maintenant fixées les coordonnées tridimensionnelles des précurseurs des chaînes latérales d'acides aminés L, du groupe amino N-terminal ou du groupe amino substitué et du groupe carboxy C-terminal ou du dérivé carboxy.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)