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1. (WO2005090387) DERIVES DE PEPTIDE D'HISTONE H2A ET ANALOGUES, ET METHODES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/090387    N° de la demande internationale :    PCT/IL2005/000328
Date de publication : 29.09.2005 Date de dépôt international : 23.03.2005
CIB :
C07K 7/06 (2006.01), A61K 38/08 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), C12N 15/11 (2006.01), C12N 15/63 (2006.01), C12N 5/10 (2006.01)
Déposants : YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM [IL/IL]; P.O.Box 39135, IL-91390 Jerusalem (IL) (Tous Sauf US).
WORMSER, Uri [IL/IL]; (IL) (US Seulement)
Inventeurs : WORMSER, Uri; (IL)
Mandataire : WEBB, Cynthia; Webb & Associates, P.O. Box 2189, IL-76121 Rehovot (IL)
Données relatives à la priorité :
60/555,334 23.03.2004 US
Titre (EN) HISTONE H2A PEPTIDE DERIVATIVES AND ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
(FR) DERIVES DE PEPTIDE D'HISTONE H2A ET ANALOGUES, ET METHODES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Peptides derived from a segment of human histone H2A, the segment corresponding to amino acid residues 36-44 of human histone H2A, are capable of reducing or ameliorating the extent of injury induced by noxious stimuli when administered to animals. Pharmaceutical compositions and methods of using these peptides are also disclosed. The pharmaceutical compositions according to the invention are useful for treating and protecting against inflammatory diseases, autoimmune diseases, for treating and protecting against tissue damage, and for inhibiting metalloproteinase activity, and for treating and protecting against diseases associated with the breakdown of extracellular matrix or connective tissues.
(FR)L'invention concerne des peptides dérivés d'un segment d'histone H2A humain correspondant à des résidus d'acides aminé 36-44 d'histone H2A humain qui, lorsqu'ils sont administrés à des animaux, sont capables de réduire ou d'atténuer la gravité de lésions induites par de stimuli nocifs. Sont également décrites des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces peptides. Ces compositions pharmaceutiques conviennent pour le traitement et la prévention de maladies inflammatoires et de maladies auto-immunes, pour le traitement et la prévention de dégâts tissulaires, pour l'inhibition de l'activité de la métalloprotéinase ainsi que pour le traitement et la prévention de maladies associées à la dégradation de la matrice extracellulaire ou des tissus conjonctifs.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)