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1. (WO2005090348) COMPOSES DE PYRAZOLO 3,4-B! PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4 (PDE4)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/090348    N° de la demande internationale :    PCT/GB2005/000983
Date de publication : 29.09.2005 Date de dépôt international : 15.03.2005
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
ALLEN, David, George [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COE, Diane, Mary [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COOK, Caroline, Mary [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
DOWLE, Michael, Dennis [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
EDLIN, Christopher, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HAMBLIN, Julie, Nicole [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
JOHNSON, Martin, Redpath [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
JONES, Paul, Spencer [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LINDVALL, Mika, Kristian [FI/GB]; (GB) (US Seulement).
MITCHELL, Charlotte, Jane [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
REDGRAVE, Alison, Judith [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
TRIVEDI, Naimisha [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : ALLEN, David, George; (GB).
COE, Diane, Mary; (GB).
COOK, Caroline, Mary; (GB).
DOWLE, Michael, Dennis; (GB).
EDLIN, Christopher, David; (GB).
HAMBLIN, Julie, Nicole; (GB).
JOHNSON, Martin, Redpath; (GB).
JONES, Paul, Spencer; (GB).
LINDVALL, Mika, Kristian; (GB).
MITCHELL, Charlotte, Jane; (GB).
REDGRAVE, Alison, Judith; (GB).
TRIVEDI, Naimisha; (GB)
Mandataire : BREEN, Anthony, Paul; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property (CN925.1), 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0405933.3 16.03.2004 GB
Titre (EN) PYRAZOLO ’3,4-B! PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 4 (PDE4) INHIBITORS
(FR) COMPOSES DE PYRAZOLO 3,4-B! PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4 (PDE4)
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: formula (I) wherein W is Ar, -CR4R5Ar or a group (y) or (y1), wherein Ar is (x) or (z): formulae (x), (z), (y), (y1) R1 is C1-4alkyl, C1-3fluoroalkyl or CH2CH2OH. R2 is C2-6alkyl, C3-6cycloalkyl or -(CH2)n4-C3-6cycloalkyl; and R3 is optionally substituted C3-8cycloalkyl, optionally substituted mono unsaturated C5-7cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc) (in which Y is O, S, SO2, or NR10), or a bicyclic group (ee): formulae (aa), (bb), (cc), (ee). The invention also relates to the use of the compounds in therapy as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4), and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis or allergic rhinitis.
(FR)L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de ce composé. Dans la formule (I): W est Ar, -CR4R5Ar ou un groupe (y) ou (y1), Ar étant (x) ou (z): formules (x), (z), (y), (y1). R1 est C1-4alkyle, C1-3fluoroalkyle ou CH2CH2OH. R2 est C2-6alkyle, C3-6cycloalkyle ou -(CH2)n4-C3-6cycloalkyle; et R3 est C3-8cycloalkyle éventuellement substitué, C5-7cycloalcényle mono insaturé éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué (ha), (bob) ou (cc) (dans lequel Y est O, S, SOI, ou NR10), ou un groupe bicyclique (ee): formules (aa), (bb), (cc), (ee). L'invention concerne également l'utilisation thérapeutique de ces composés en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase de type IV (PDE4) et/ou pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies inflammatoire et/ou allergiques telles que la broncho-pneumopathie chronique obstructive, l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde ou la rhinite allergique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)