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1. (WO2005090320) DERIVES DE TRIAZOLE ET LEUR METHODE D'UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS PAR LE VIH
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/090320    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/008167
Date de publication : 29.09.2005 Date de dépôt international : 11.03.2005
CIB :
C07D 249/12 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01)
Déposants : WYETH [US/US]; Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940 (US) (Tous Sauf US).
OLSON, Matthew, W. [US/US]; (US) (US Seulement).
DI GRANDI, Martin [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : OLSON, Matthew, W.; (US).
DI GRANDI, Martin; (US)
Mandataire : MANDRA, Raymond, R.; Fitzpatrick, Cella, Harper & Scinto, 30 Rockefeller Plaza, New York, NY 10112-3801 (US)
Données relatives à la priorité :
60/552,810 12.03.2004 US
Titre (EN) TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHOD OF USING THE SAME TO TREAT HIV INFECTIONS
(FR) DERIVES DE TRIAZOLE ET LEUR METHODE D'UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS PAR LE VIH
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl and Xl and X2 are independently a bond or an linker group of 1 to 6 atoms and may be optional substituted or oxidized, or a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically active metabolite thereof. The invention is also directed to methods of using the same for treating HIV infections, or AIDS or preventing viral replication.
(FR)L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment dans un groupe consistant en alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle et hétéroaryle, et Xl et X2 sont indépendamment une liaison ou un groupe de lieurs à 1 à 6 atomes et peuvent être facultativement substitués ou oxydés, ou sur leurs prodrogues, leurs sels pharmacocompatibles ou un de leurs métabolites pharmaceutiquement actif. L'invention porte également sur leurs méthodes d'utilisation pour traiter les infections par le VIH ou le SIDA, ou prévenir la réplication virale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)