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1. (WO2005087730) COMPOSES DE PROLINE FUSIONNES A 3,4-(CYCLOPENTYL) EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/087730    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/005778
Date de publication : 22.09.2005 Date de dépôt international : 24.02.2005
CIB :
C07D 209/52 (2006.01), C07K 5/08 (2006.01)
Déposants : SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, New Jersey 07033-0530 (US) (Tous Sauf US).
NJOROGE, F., George [US/US]; (US) (US Seulement).
VENKATRAMAN, Srikanth [IN/US]; (US) (US Seulement).
ARASAPPAN, Ashok [IN/US]; (US) (US Seulement).
VELAZQUEZ, Francisco [MX/US]; (US) (US Seulement).
GIRIJAVALLABHAN, Viyyoor, M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NJOROGE, F., George; (US).
VENKATRAMAN, Srikanth; (US).
ARASAPPAN, Ashok; (US).
VELAZQUEZ, Francisco; (US).
GIRIJAVALLABHAN, Viyyoor, M.; (US)
Mandataire : KALYANARAMAN, Palaiyur, S.; Schering-Plough Corporation, 2000 Galloping Hill Road, Mail Stop K-6-1 1990, Kenilworth, New Jersey 07033-0530 (US)
Données relatives à la priorité :
60/548,655 27.02.2004 US
Titre (EN) 3,4-(CYCLOPENTYL)-FUSED PROLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
(FR) COMPOSES DE PROLINE FUSIONNES A 3,4-(CYCLOPENTYL) EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
Abrégé : front page image
(EN)The present invention discloses novel compounds according to formula (I) which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. Wherein: R1 is H, OR8, NR9R10, wherein R8, R9 and R10 can be the same or different, each being independently selected from the group consisting of H, alkyl-, alkenyl-, alkynyl-, aryl-, heteroalkyl-, heteroaryl-, cycloalkyl-, heterocyclyl-, arylalkyl-, and heteroarylalkyl, or alternately R9 and R10 in NR9R10 are connected to each other such that NR9R10 forms a four to eight-membered heterocyclyl, and likewise independently alternately R9 and R10 in CHR9R10 are connected to each other such that CHR9R10 forms a four to eight-membered cycloalkyl; Y represents a group G-R wherein G is NH or O.
(FR)La présente invention a trait à de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle : R1 est H, OR8, NR9R10, ou CHR9R10, où R8, R9 et R10 identiques ou différents, chacun indépendamment est choisi parmi le groupe constitué de H, alkyl-, alcényl-, alcynyl-, aryl-, hétéroalkyl-, hétéroaryl-, cycloalkyl-, hétérocyclyl-, arylalkyl-, et hétéroarylalkyl, ou en variante R9 et R10 dans NR9R10 sont liés l'un à l'autre de sorte que NR9R10 forme un hétérocyclyle de quatre à huit chaînons, et de la même manière indépendamment et en variante R9 et R10 dans CHR9R10 sont reliés l'un à l'autre de sorte que CHR9R10 forme un cycloalkyle de quatre à huit chaînons ; Y représente un groupe G-R dans lequel G est NH ou O. Lesdits composés présentent une activité inhibitrice de la protéase du virus de l'hépatite C. L'invention a également trait à des procédés pour la préparation de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention a trait à des compositions pharmaceutiques comportant de tels composé ainsi qu'à leurs procédés d'utilisation pour le traitement de troubles associés à la protéase du virus de l'hépatite C.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)