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1. (WO2005087370) LIGANDS DE BISPHOSPHINE C1-SYMMETRIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHESE ASYMETRIQUE DE PREGABALINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/087370    N° de la demande internationale :    PCT/IB2005/000642
Date de publication : 22.09.2005 Date de dépôt international : 09.03.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.04.2005    
CIB :
B01J 31/24 (2006.01)
Déposants : WARNER-LAMBERT COMPANY LLC [US/US]; 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950 (US) (Tous Sauf US).
BAO, Jian [CN/US]; (US) (US Seulement).
BEYLIN, Vladimir, Genukh [US/US]; (US) (US Seulement).
GREENE, Derek, Joseph [US/US]; (US) (US Seulement).
HOGE, Garrett [US/US]; (US) (US Seulement).
KISSEL, William, Scott [US/US]; (US) (US Seulement).
MARLATT, Mark, Eugene [US/US]; (US) (US Seulement).
PFLUM, Derek, Andrew [US/US]; (US) (US Seulement).
WU, He-Ping [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BAO, Jian; (US).
BEYLIN, Vladimir, Genukh; (US).
GREENE, Derek, Joseph; (US).
HOGE, Garrett; (US).
KISSEL, William, Scott; (US).
MARLATT, Mark, Eugene; (US).
PFLUM, Derek, Andrew; (US).
WU, He-Ping; (US)
Mandataire : FULLER, Grover, F., Jr.; Pfizer Inc., 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950 (US)
Données relatives à la priorité :
60/552,586 12.03.2004 US
60/586,512 09.07.2004 US
Titre (EN) C1-SYMMETRIC BISPHOSPHINE LIGANDS AND THEIR USE IN THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF PREGABALIN
(FR) LIGANDS DE BISPHOSPHINE C1-SYMMETRIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHESE ASYMETRIQUE DE PREGABALINE
Abrégé : front page image
(EN)Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl­hexanoic acid and structurally related compounds via enantioselective hydrogenation of prochiral olefins are disclosed. The methods employ novel chiral catalysts, which include C1-symmetric bisphosphine ligands bound to transition metals.
(FR)L'invention concerne des matériaux et procédés de préparation d'acide (S)-(+)-3-(aminométhyl)-5-méthyle-hexanoïque et des composés structurellement liés par hydrogénation énantiosélective d'oliéfines prochirales. Ces procédés emploient de nouveaux catalyseurs chiraux qui contiennent des ligands de biosphosphine C1-symétrique liés aux métaux de transition.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)