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1. (WO2005087221) IMPLANT BIOCOMPATIBLE ET BIODEGRADABLE ET PROCEDE DE FABRICATION DE CET IMPLANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/087221    N° de la demande internationale :    PCT/CA2005/000388
Date de publication : 22.09.2005 Date de dépôt international : 15.03.2005
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/282 (2006.01), A61K 31/337 (2006.01), A61K 47/24 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : ALLEN, Christine [CA/CA]; (CA).
GRANT, Justin [CA/CA]; (CA).
PIQUETTE-MILLER, Micheline [CA/CA]; (CA)
Inventeurs : ALLEN, Christine; (CA).
GRANT, Justin; (CA).
PIQUETTE-MILLER, Micheline; (CA)
Mandataire : MILLER THOMSON LLP; 20 Queen Street West, Suite 2500, Toronto, Ontario M5H 3S1 (CA)
Données relatives à la priorité :
60/552,716 15.03.2004 US
Titre (EN) BIODEGRADABLE BIOCOMPATIBLE IMPLANT AND METHOD OF MANUFACTURING SAME
(FR) IMPLANT BIOCOMPATIBLE ET BIODEGRADABLE ET PROCEDE DE FABRICATION DE CET IMPLANT
Abrégé : front page image
(EN)Formulations or delivery systems are provided for controlled release of therapeutically active agents. The delivery systems are composed of polymer and lipid materials and may be prepared as a gel, paste, solution, film, implant or barrier depending on the intended application. The polymer component of the matrix is the naturally occurring biomaterial, chitosan, or a mixture of chitin and chitosan. The lipid component may include phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidyl or a mixture thereof. The delivery system may be used for delivery of hydrophilic agents, hydrophobic agents or combinations thereof. The therapeutically active agents may be formulated within the matrix as free agents or incorporated into particles. In a preferred embodiment the agents are incorporated into polymeric particles that are dispersed throughout the matrix.
(FR)La présente invention concerne des systèmes de préparation ou d'apport permettant de commander la libération d'agents thérapeutiquement actifs. Des systèmes d'apport sont composés de matériaux polymères et lipidiques et peuvent être préparés sous forme de gel, de pâte, de solution, de film, d'implant ou de barrière en fonction de l'application recherchée. Le composant polymère de la matrice est le biomatériau survenant naturellement, le chitosane ou un mélange de chitine et de chitosane. Le composant lipidique peut comprendre phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidyle ou un mélange de ceux-ci. Le système d'apport peut être utilisé pour apporter des agents hydrophiles, des agents hydrophobes ou des combinaisons de ceux-ci. Les agents thérapeutiquement actifs peuvent être préparés à l'intérieur de la matrice de sous forme d'agents libres ou incorporés dans des particules. Dans un mode préféré de réalisation des agents sont incorporés dans des particules de polymères qui sont dispersées à travers la matrice.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)