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1. (WO2005086808) NOUVELLES C IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES DICATIONIQUE ET NOUVELLES 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,2A]PYRIDINES UTILISEE S COMME AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/086808    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/007566
Date de publication : 22.09.2005 Date de dépôt international : 08.03.2005
CIB :
C07D 471/02 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01)
Déposants : THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL [US/US]; 308 Bynum Hall, Campus Box 4105, Chapel Hill, NC 27599-4105 (US) (Tous Sauf US).
GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. [US/US]; University Plaza, Atlanta, GA 30303 (US) (Tous Sauf US).
BOYKIN, David, W. [US/US]; (US) (US Seulement).
TIDWELL, Richard, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
WILSON, W., David [US/US]; (US) (US Seulement).
ISMAIL, Mohamed, A. [EG/EG]; (EG) (US Seulement)
Inventeurs : BOYKIN, David, W.; (US).
TIDWELL, Richard, R.; (US).
WILSON, W., David; (US).
ISMAIL, Mohamed, A.; (EG)
Mandataire : TAYLOR, Arles, A., Jr.; Jenkins, Wilson & Taylor, P.A., Suite 1400, University Tower, 3100 Tower Boulevard, Durham, NC 27707 (US)
Données relatives à la priorité :
60/551,091 08.03.2004 US
Titre (EN) NOVEL DICATIONIC IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,2a]PYRIDINES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
(FR) NOUVELLES C IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES DICATIONIQUE ET NOUVELLES 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,2A]PYRIDINES UTILISEE S COMME AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
Abrégé : front page image
(EN)A method for treating a microbial infection, including an infection from a protozoan pathogen, such as Trypanosoma brucei rhodesiense and Plasmodium falciparum, in a subject in need thereof by administering to the subject an effective amount of a dicationic imidazopyridine compound or a dicationic tetrahydro-imidazopyridine compound. Processes for synthesizing dicationic imidazopyridines and dicationic tetrahydro-imidazopyridines and the novel dicationic imidazopyridine and dicationic tetrahydro-imidazopyridine compounds themselves.
(FR)La présente invention concerne une technique de traitement d'infection microbienne, y compris une infection par un pathogène protozoaire, tel que<i>Trypanosoma brucei rhodesiense</i> et <i>Plasmodium falciparum</i>, pour un sujet nécessitant ce traitement par administration à ce sujet d'une quantité efficace d'un composé imidazopyridine dicationique ou d'un composé tétrahydro-imidazopyridine dicationique. Cette invention concerne aussi des processus de synthèse de imidazopyridines dicationiques et de tétrahydro-imidazopyridines dicationiques ainsi que les nouveaux composés imidazopyridine dicationique et tétrahydro-imidazopyridine dicationique eux-mêmes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)