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1. (WO2005085319) POLYCARBONATES SOUS FORME CRISTALLINE LIQUIDE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/085319    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/005990
Date de publication : 15.09.2005 Date de dépôt international : 24.02.2005
CIB :
C08G 64/00 (2006.01), C08L 69/00 (2006.01)
Déposants : GENERAL ELECTRIC COMPANY [US/US]; 1 River Road, Schenectady, NY 12345 (US) (Tous Sauf US).
SHAFER, Sheldon [US/US]; (US) (US Seulement).
LEE, Julia [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SHAFER, Sheldon; (US).
LEE, Julia; (US)
Mandataire : WINTER, Catherine, J.; General Electric Company, 3135 Easton Turnpike (W3C), Fairfield, CT 06828 (US)
Données relatives à la priorité :
10/789,781 27.02.2004 US
Titre (EN) LIQUID CRYSTAL POLYCARBONATES AND METHODS OF PREPARING SAME
(FR) POLYCARBONATES SOUS FORME CRISTALLINE LIQUIDE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)Liquid crystal polycarbonates are made by forming a reaction mixture containing (a) an activated diaryl carbonate; (b) at least two species of aromatic diols selected from among resorcinol, 4,4'-biphenol, hydroquinone, methylhydroquinone, 4,4'-dihydroxyphenylether, dihydroxynaphthalene, including in particular the 2,6, 1,5, and 2,7 isomers, 4,4'-dihydroxybenzophenone and 2,6-dihydroxyanthraquinone (anthraflavic acid); and (c) optionally bisphenol A in a maximum amount of 10 mole%; and processing the reaction mixture in a melt transesterification reaction to form a liquid crystal polycarbonate. While the product composition has the same overall characteristics as compositions made using diphenyl carbonate as the donor moiety for the carbonate linkage, they are analytically distinguishable because of limited incorporation of intermediate or end-cap residues derived from the activated diaryl carbonate.
(FR)Polycarbonates sous forme cristalline liquide obtenus par formation d'un mélange réactionnel renfermant (a) un carbonate de diaryle activé ; (b) au moins deux espèces de diols aromatique choisi parmi résorcinol, 4,4'-biphénol, hydroquinone, méthylhydroquinone, 4,4'-dihydroxyphényléther, dihydroxynaphtalène, dont notamment les isomères 2,6, 1.5 et 2,7, 4,4'-dihydroxybenzophénone et 2,6-dihydroxyanthraquinone (acide anthraflavique) ; et (c) éventuellement du bisphénol A en une quantité égale ou inférieure à 10 % en mol ; et à traiter le mélange réactionnel dans une réaction de transesterification en fusion afin de former un polycarbonate sous forme cristalline liquide. Dire que la composition ainsi obtenue présente les mêmes caractéristiques globales que les compositions réalisées à l'aide de carbonate de diphényle à titre de fractions donneuse pour la liaison carbonate, on peut les distinguer sur le plan analytique grâce à une intégration limitée de restes intermédiaires ou terminaux dérivés du carbonate de diaryle activé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)