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1. (WO2005085202) DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/085202    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/000273
Date de publication : 15.09.2005 Date de dépôt international : 13.01.2005
CIB :
A61K 31/435 (2006.01), C07D 213/81 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01)
Déposants : MERCK PATENT GMBH [DE/DE]; Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt (DE) (Tous Sauf US).
BURGDORF, Lars, Thore [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BUCHSTALLER, Hans-Peter [AT/DE]; (DE) (US Seulement).
STIEBER, Frank [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
AMENDT, Christiane [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
GREINER, Hartmut [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
GRELL, Matthias [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SIRRENBERG, Christian [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
ZENKE, Frank [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : BURGDORF, Lars, Thore; (DE).
BUCHSTALLER, Hans-Peter; (DE).
STIEBER, Frank; (DE).
AMENDT, Christiane; (DE).
GREINER, Hartmut; (DE).
GRELL, Matthias; (DE).
SIRRENBERG, Christian; (DE).
ZENKE, Frank; (DE)
Représentant
commun :
MERCK PATENT GMBH; Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2004 009 238.9 26.02.2004 DE
Titre (DE) PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN
(EN) PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS
(FR) DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
Abrégé : front page image
(DE)Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.
(EN)The invention relates to substituted arylamide derivatives of formula (I), to the production and use thereof for the production of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases which are provoked, transmitted and/or propagated by angiogenesis. Compounds of formula (I) are active inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2 and VEGFR, and the Raf-kinases.
(FR)L'invention concerne des dérivés arylamide substitués représentés par la formule (I), leur fabrication et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement de maladies, notamment de tumeurs et/ou de maladies provoquées, transmises et/ou propagées par l'angiogenèse. Les composés représentés par la formule (I) sont des inhibiteurs efficaces des tyrosine kinases, notamment de TIE-2 et de VEGFR, et des Raf-kinases.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)