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1. (WO2005083439) PHOSPHORYLATION PROTEIQUE DANS LE LYMPHOME CELLULAIRE LARGE ANAPLASIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/083439    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/021670
Date de publication : 09.09.2005 Date de dépôt international : 07.07.2004
CIB :
C12Q 1/48 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC. [US/US]; 166B Cummings Center, Beverly, MA 01915 (US) (Tous Sauf US).
MORITZ, Albrecht [US/US]; (US) (US Seulement).
LEE, Kimberly [US/US]; (US) (US Seulement).
RUSH, John [US/US]; (US) (US Seulement).
POLAKIEWICZ, Roberto [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MORITZ, Albrecht; (US).
LEE, Kimberly; (US).
RUSH, John; (US).
POLAKIEWICZ, Roberto; (US)
Mandataire : CULLEM, James, Gregory; Intellectual Property Counsel, Cell Signaling Technology, Inc., 166B Cummings Center, Beverly, MA 01915 (US)
Données relatives à la priorité :
10/777.893 12.02.2004 US
Titre (EN) PROTEIN PHOSPHORYLATION IN ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA
(FR) PHOSPHORYLATION PROTEIQUE DANS LE LYMPHOME CELLULAIRE LARGE ANAPLASIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention discloses 211 novel phosphorylation sites identified in signal transduction proteins and pathways underlying Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL) involving the ALK-NPM translocation/fusion, and provides phosphorylation-site specific antibodies and heavy-isotope labeled peptides (AQUA peptides) for the selective detection and quantification of these phosphorylated sites/proteins, as well as methods of using the reagents for such purpose. Among the phosphorylation sites identified are sites occurring in the following protein types: Protein Kinases (including Receptor Tyrosine Kinases), Adaptor/Scaffold Proteins, Cellular Metabolism or Miscellaneous Enzymes, Oxidoreductases, Transcription Factors, Cytoskeletal Proteins, Translation Initiation Complexes, RNA Binding Proteins, Proteases, Acetyltransferases, G protein regulators/GTPases, Helicases, Apoptosis/Cell Cycle Regulation proteins, and Hydrolases.
(FR)La présente invention a trait à 211 nouveaux sites de phosphorylation identifiés dans des protéines et des voies de transduction de signalisation sous-jacentes au lymphome cellulaire large anaplasique (ALCL) impliquant la translocation/fusion ALK-NPM, et fournit des anticorps spécifiques de sites de phosphorylation et des peptides marqués d'isotopes lourds (peptides AQUA) pour la détection sélective et la quantification de ces sites/protéines phosphorylés, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de réactifs à de telles fins. Parmi les sites de phosphorylation identifiés se trouvant dans les types de protéines suivants : les protéine kinases (comprenant les tyrosine kinases réceptrices), les protéines d'adaptation/d'échafaudage, le métabolisme cellulaire ou des enzymes diverses, des oxydéréductases, des facteurs de transcription, des protéines à cytosquelette, des complexes d'initiation de translation, des protéines de liaison à l'ARN, des protéases, des acétyltransférases, des régulateurs de la protéine g/Gtpases, des hélicases, des protéines de régulation de l'apoptose/cycle cellulaire, et des hydrolases.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)