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1. (WO2005082883) DERIVES TETRAHYDROISOQUINOLINYLIQUES DE QUINAZOLINE ET D'ISOQUINOLINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/082883    N° de la demande internationale :    PCT/IB2005/000307
Date de publication : 09.09.2005 Date de dépôt international : 07.02.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.03.2005    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : PFIZER PRODUCTS INC. [US/US]; Eastern Point Road, Groton, CT 06340 (US) (Tous Sauf US).
ALLEN, Martin, Patrick [US/US]; (US) (US Seulement).
CHAPPIE, Thomas, Allen [US/US]; (US) (US Seulement).
HUMPHREY, John, Michael [US/US]; (US) (US Seulement).
LIRAS, Spiros [GR/US]; (US) (US Seulement).
WHALEN, William, Michael [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ALLEN, Martin, Patrick; (US).
CHAPPIE, Thomas, Allen; (US).
HUMPHREY, John, Michael; (US).
LIRAS, Spiros; (US).
WHALEN, William, Michael; (US)
Mandataire : FULLER, Grover, F.; c/o LAWRENCE, Jackie, Pfizer Inc. MS8260-1615, Eastern Point Road, Groton, CT 06340 (US)
Données relatives à la priorité :
60/545,565 18.02.2004 US
Titre (EN) TETRAHYDROISOQUINOLINYL DERIVATIVES OF QUINAZOLINE AND ISOQUINOLINE
(FR) DERIVES TETRAHYDROISOQUINOLINYLIQUES DE QUINAZOLINE ET D'ISOQUINOLINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention pertains to substituted quinazoline and isoquinoline of formula (I) that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.
(FR)L'invention concerne des composés de quinazoline et d'isoquinoline substitués qui servent d'inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase (PDE). Plus particulièrement, l'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de la PDE-10. Par ailleurs, l'invention concerne des intermédiaires utilisés dans la préparation desdits composés; des compositions pharmaceutiques qui contiennent lesdits composés; ainsi que l'utilisation de ces composés dans un procédé de traitement de certains troubles du système nerveux central (SNC), ou autres troubles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)