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1. (WO2005080385) DÉRIVÉ D'INDANOL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/080385    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/003545
Date de publication : 01.09.2005 Date de dépôt international : 24.02.2005
CIB :
A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 1/08 (2006.01), A61P 1/12 (2006.01), A61P 7/12 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/02 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 11/08 (2006.01), A61P 11/14 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/04 (2006.01), A61P 25/02 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 25/30 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Déposants : SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
NISHI, Takahide; (US Seulement).
TAKEMOTO, Toshiyasu; (US Seulement).
IKEDA, Takuya; (US Seulement).
MORIMOTO, Kiyoshi; (US Seulement)
Inventeurs : NISHI, Takahide; .
TAKEMOTO, Toshiyasu; .
IKEDA, Takuya; .
MORIMOTO, Kiyoshi;
Mandataire : OHNO, Akio; c/o SANKYO COMPANY, LIMITED, 2-58, Hiromachi 1-chome, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-049255 25.02.2004 JP
Titre (EN) INDANOL DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'INDANOL
(JA) インダノール誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound represented by the general formula (I) below which is useful as a neurokinin receptor antagonist. [In the above formula, R1 and R2 respectively represent an optionally substituted (hetero)aryl group; R3 represents -CO-R4, -CO-O-R4 or the like; R4 represents an alkyl group, cycloalkyl group or the like; A represents CH2, CO or SO2; B represents a single bond or the like; D represents an oxygen atom or CH2; E represents an alkylene group or alkenylene group; and n represents an integer of 1-3.]
(FR)Nous décrivons un composé représenté par la formule générale (I) ci-dessous qui est utile comme antagoniste des récepteurs des neurokinines. (I) (Dans la formule ci-dessus, R1 et R2 représentent respectivement un groupe (hétéro)aryle éventuellement substitué ; R3 représente -CO-R4, -CO-O-R4 ou leur équivalent ; R4 représente un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle ou leur équivalent ; A représente CH2, CO ou SO2 ; B représente une simple liaison ou son équivalent ; D représente un atome d'oxygène ou CH2 ; E représente un groupe alkylène ou un groupe alcénylène ; et n représente un entier valant 1 à 3.)
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)