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1. (WO2005080382) DERIVES AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/080382    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/001940
Date de publication : 01.09.2005 Date de dépôt international : 21.02.2005
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.09.2005    
CIB :
A61K 31/403 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
ARISTA, Luca [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
BONANOMI, Giorgio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
CAPELLI, Anna Maria [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
DAMIANI, Federica [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
DI FABIO, Romano [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
GENTILE, Gabriella [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
HAMPRECHT, Dieter [DE/IT]; (IT) (US Seulement).
MICHELI, Fabrizio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
TARSI, Luca [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
TEDESCO, Giovanna [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
TERRENI, Silvia [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : ARISTA, Luca; (IT).
BONANOMI, Giorgio; (IT).
CAPELLI, Anna Maria; (IT).
DAMIANI, Federica; (IT).
DI FABIO, Romano; (IT).
GENTILE, Gabriella; (IT).
HAMPRECHT, Dieter; (IT).
MICHELI, Fabrizio; (IT).
TARSI, Luca; (IT).
TEDESCO, Giovanna; (IT).
TERRENI, Silvia; (IT)
Mandataire : GIDDINGS, Peter, John; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property (CN925.1), 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS (GB).
KONDO, Rie; GlaxoSmithKline, C.I.P (CN925.1), 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0403990.5 23.02.2004 GB
0404083.8 24.02.2004 GB
0417120.3 30.07.2004 GB
Titre (EN) AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
(FR) DERIVES AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; or corresponds to a group R5; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is C1-4alkyl; R4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; R5 is a moiety selected from the group consisting of: isoxazolyl, -CH2-N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl, 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl; and when R1 is chlorine and p is 1, such R1 is not present in the ortho position with respect to the linking bond to the rest of the molecule; and when R1 corresponds to R5, p is 1; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency or as antipsychotic agents.
(FR)La présente invention concerne des nouveaux composés représentés par la formule générale (I) ou un sel de qualité pharmaceutique de ces composés. Dans la formule générale (I), G désigne un élément sélectionné dans le groupe comprenant un phényle, un pyridyle, un benzothiazolyle, un indazolyle ; p désigne un entier compris entre 0 et 5 ; R1 désigne un élément sélectionné dans le groupe comprenant un halogène, un hydroxy, un cyano, un alkyle C1-4, un haloalkyle C1-4, un alcoxy C1-4, un haloalcoxy C1-4, un alcanoyle C1-4 ; ou correspond à un groupe R5 ; R2 désigne un hydrogène ou un alkyle C1-4 ; R3 désigne un alkyle C1-4 ; R4 désigne un hydrogène, ou un groupe phényle, un groupe hétérocycle, un groupe hétéroaromatique à 5 ou 6 éléments, ou un groupe bicyclique comportant 8 à 11 éléments, ces groupes pouvant éventuellement être substitués par 1, 2, 3 ou 4 substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un cyano, un alkyle C1-4, un haloalkyle C1-4, un alcoxy C1-4, un alcanoyle C1-4 ; R5 désigne une fraction sélectionnée dans le groupe comprenant un isoxazolyle, -CH2-N-pyrrolyle, 1,2-dioxydo-2-isothiazolidinyle, thiényle, thiazolyle, pyridyle, 2-pyrrolidinonyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe comprenant un halogène, un cyano, un alkyle C1-4, un haloalkyle C1-4, un alcoxy C1-4, un alcanoyle C1-4. Lorsque R1 désigne du chlore et que p vaut 1, R1 n'est pas présent en position ortho par rapport à la liaison au reste de la molécule. Lorsque R1 correspond à R5, p vaut 1. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces composés, des produits intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés en thérapie, comme modulateurs des récepteurs D3 de la dopamine, pour le traitement de la pharmacodépendance ou comme agents antipsychotiques, par exemple.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)