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1. (WO2005079752) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A LIBERATION CONTROLEE PRESENTANT UNE MEILLEURE BIODISPONIBILITE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/079752    N° de la demande internationale :    PCT/IB2005/000330
Date de publication : 01.09.2005 Date de dépôt international : 10.02.2005
CIB :
A61K 31/522 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01)
Déposants : RUBICON RESEARCH PRIVATE LIMITED [IN/IN]; 221, Annexe Building, Opposite Indira Container Yard, Goregaon Mulund Link Road, Bhandup (W), Mumbai 400 078 (IN) (Tous Sauf US).
PILGAONKAR, Pratibha [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RUSTOMJEE, Maharukh, T. [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
GANDHI, Anilkumar, S. [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
BAGDE, Pradnya, M. [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : PILGAONKAR, Pratibha; (IN).
RUSTOMJEE, Maharukh, T.; (IN).
GANDHI, Anilkumar, S.; (IN).
BAGDE, Pradnya, M.; (IN)
Données relatives à la priorité :
2004900661 11.02.2004 AU
Titre (EN) CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH IMPROVED BIOAVAILABILITY
(FR) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A LIBERATION CONTROLEE PRESENTANT UNE MEILLEURE BIODISPONIBILITE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a controlled release oral pharmaceutical composition having a therapeutically effective amount of one or more pharmacologically active agent having low bioavailability; one or more solubilizers; one or more biocompatible swelling agents; and a swelling enhancer. The swelling agent, in combination with swelling enhancer, swells in the presence of water in gastric fluid such that the size of the dosage form is sufficiently increased to provide retention of the dosage form in the stomach of a patient, which gradually erodes within the gastrointestinal tract over a prolonged time period.
(FR)La présente invention porte sur une composition pharmaceutique à libération contrôlée administrée par voie orale renfermant une quantité thérapeutiquement efficace d'un ou plusieurs agents pharmacologiquement actifs présentant une faible biodisponibilité; un ou plusieurs agents de solubilisation; un ou plusieurs agents gonflants biocompatibles; et un activateur de gonflement. L'agent gonflant, combiné à l'activateur de gonflement, gonfle en présence d'eau dans le fluide gastrique de façon que la taille de la forme dosifiée soit suffisamment augmentée pour que cela provoque une rétention de la forme dosifiée dans l'estomac d'un patient, laquelle forme dosifiée se dissout ensuite progressivement à l'intérieur du tractus gastro-intestinal sur une durée prolongée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)