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1. (WO2005068463) DERIVES DIAZA-SPIROPIPERIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/068463    N° de la demande internationale :    PCT/EP2004/014841
Date de publication : 28.07.2005 Date de dépôt international : 30.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.06.2005    
CIB :
C07D 471/10 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel (CH) (Tous Sauf US).
CECCARELLI, Simona, Maria [IT/CH]; (CH) (US Seulement).
JOLIDON, Synese [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
PINARD, Emmanuel [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
THOMAS, Andrew, William [GB/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : CECCARELLI, Simona, Maria; (CH).
JOLIDON, Synese; (CH).
PINARD, Emmanuel; (FR).
THOMAS, Andrew, William; (CH)
Mandataire : POPPE, Regina; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
04100033.2 08.01.2004 EP
Titre (EN) DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DIAZA-SPIROPIPERIDINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula (I); wherein A-B is -CH2-CH2-, -CH2-O- or -O-CH2-; X is hydrogen or hydroxy; Rl is aryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, cyano, CF3, -OCF3, lower alkoxy, -SO2-lower alkyl or by heteroaryl, R2 is aryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF3 or lower alkoxy; R3 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and to their pharmaceutically active salts. The compounds of formula I may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
(FR)La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A-B est -CH2-CH2-, -CH2-O- ou -O-CH2-; X est hydrogène ou hydroxy; Rl est aryle, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe constitué par halogène, alkyle inférieur, cyano, CF3, -OCF3, alcoxy inférieur, -SO2-alkyle inférieur ou par hétéroaryle, R2 est aryle, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe constitué par halogène, alkyle inférieur, CF3 ou alcoxy inférieur; R3 est hydrogène ou alkyle inférieur; n est 0, 1 ou 2. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement actifs de ces composés. Les composés représentés par la formule (I) peuvent être utilisés pour le traitement de troubles neurologiques et neuropsychiatriques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)