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1. (WO2005068462) DERIVES DE LA DIAZA-SPIROPIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 ET DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE 2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/068462 N° de la demande internationale : PCT/EP2004/014840
Date de publication : 28.07.2005 Date de dépôt international : 30.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 23.06.2005
CIB :
A61K 31/435 (2006.01) ,C07D 471/10 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
10
Systèmes condensés en spiro
Déposants :
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH (AllExceptUS)
JOLIDON, Synese [CH/CH]; CH (UsOnly)
PINARD, Emmanuel [FR/FR]; FR (UsOnly)
THOMAS, Andrew, William [GB/CH]; CH (UsOnly)
Inventeurs :
JOLIDON, Synese; CH
PINARD, Emmanuel; FR
THOMAS, Andrew, William; CH
Mandataire :
POPPE, Regina; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH
Données relatives à la priorité :
04100034.008.01.2004EP
Titre (EN) DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TRANSPORTER 1 AND GLYCINE TRANSPORTER 2
(FR) DERIVES DE LA DIAZA-SPIROPIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 ET DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE 2
Abrégé :
(EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A-B is CH2-CH2, -CH2-O-, O-CH2, CH2-S, -S-CH2-, CH2-C(O)-, C(O)-CH2-, .-N(R4)-CH2- or -CH2-N(R4)-; R1 is lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, or is aryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, CF3, OCF3 or lower alkoxy, or is heteroaryl, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF3 or lower alkoxy; R2 is lower alkyl, cycloalkyl, or is aryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF3, lower alkoxy, or is heteroaryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF3, lower alkoxy, or is heteroaryl, optionally substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF3, or lower alkoxy; R3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl; R4 is hydrogen or benzyl; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically available salts thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A-B représente CH2-CH2, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S-, -S-CH2-, -CH2-C(O)-, -C(O)-CH2-, -N(R4)-CH2- ou -CH2-N(R4)-; R1 désigne un alkyle inférieur, un alcényle inférieur, un cycloalkyle ou un aryle éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe renfermant l'halogène, le cyano, l'alkyle inférieur, CF3, OCF3 ou l'alcoxy inférieur ou désigne un hétéroaryle éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe comprenant l'halogène, l'alkyle inférieur, CF3 ou l'alcoxy inférieur; R2 représente un alkyle inférieur, un cycloalkyle ou un aryle éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe renfermant l'halogène, l'alkyle inférieur, CF3, l'alcoxy inférieur ou désigne un hétéroaryle éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe comprenant l'halogène, l'alkyle inférieur, CF3 ou l'alcoxy inférieur; R3 représente un hydrogène, un alkyle inférieur ou un benzyle; R4 désigne un hydrogène ou une benzyle; n prend la valeur de 0, 1 ou 2; ainsi que des sels disponibles sur le plan pharmaceutique de ceux-ci. Les composés de formule I peuvent être utilisés dans le traitement de troubles neurologiques et neuropsychiatriques.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
MXPA/a/2006/007620KR1020060112684BRPI0418374EP1716147JP2007517815RU02351599
JP4527732CN1902203CA2553938AU2004313692IN2486/CHENP/2006