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1. (WO2005066227) SYNTHESE DE COPOLYMERES STYLENIQUES RAMIFIES EN PRESENCE DE P-T-BUTYLSTYRENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/066227 N° de la demande internationale : PCT/US2004/042048
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 15.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 16.06.2005
CIB :
C08F 212/04 (2006.01) ,C08F 212/12 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
F
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
212
Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un noyau carbocyclique aromatique
02
Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé
04
contenant un cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
F
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
212
Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un noyau carbocyclique aromatique
02
Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé
04
contenant un cycle
06
Hydrocarbures
12
possédant un radical aliphatique non saturé ramifié a radical alkyle lié à un cycle
Déposants :
FINA TECHNOLOGY, INC. [US/US]; P.O. Box 674412 Houston, TX 77267-4412, US (AllExceptUS)
SOSA, Jose, M. [US/US]; US (UsOnly)
BLACKMON, Kenneth, P. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
SOSA, Jose, M.; US
BLACKMON, Kenneth, P.; US
Mandataire :
ALEXANDER, David, J. ; Fina Technology, Inc. P.O. Box 674412 Houston, TX 77267-4412, US
Données relatives à la priorité :
10/742,16319.12.2003US
Titre (EN) SYNTHESIS OF BRANCHED STYRENIC COPOLYMERS WITH p-t-BUTYLSTYRENE
(FR) SYNTHESE DE COPOLYMERES STYLENIQUES RAMIFIES EN PRESENCE DE P-T-BUTYLSTYRENE
Abrégé :
(EN) It has been discovered that improved polystyrene products may be obtained by polymerizing styrene in the presence of p-t-butyl styrene (TBS) and optionally at least one di-olefinic substituted aromatic compound, such as isopropenyl styrene, sec-butenyl styrene, m-isobutenyl styrene, p-diisopropenyl benzene, diallyl benzene, and/or diallyl phthalate. The resulting copolymers have a higher glass transition temperature (Tg), a higher molecular weight distribution (MWD), a higher Mz, and a lower melt flow index (MFI) as compared with a polymerized product made by an otherwise identical method except that TBS and/or the di-olefinic substituted aromatic compound are not used. These copolymers are also more highly branched as compared with a polymerized product made by an otherwise identical method in the absence of TBS and/or a di-olefinic substituted aromatic compound.
(FR) Il s'avère que l'on peut obtenir des produits à base de polystyrène perfectionner par polymérisation de styrène en présence de p-t-butylstyrène (TBS) et éventuellement au moins un composé aromatique substitué di-oléfinique du type isopropényle-styrène, sec-butényle-styrène, m-isobutényle-styrène, p-diisopropényle-benzène, diallyle-benzène et/ou diallyle-phtalate. Les copolymères ainsi obtenus présentent une température de transition vitreuse (Tg) plus élevée, une répartition de poids moléculaire (MWD) plus élevée, un Mz plus élevé, et un indice de fluidité à chaud (MFI) moins élevé en comparaison avec un produit polymérisé obtenu par un procédé identique à l'exception du fait que l'on n'utilise pas le TBS et/ou le composé aromatique substitué di-oléfinique. Ces copolymères sont également plus ramifiés qu'un produit polymérisé obtenu par un procédé identique à l'exception du fait que l'on n'utilise pas le TBS et/ou le composé aromatique substitué di-oléfinique.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)