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1. (WO2005066193) ANALOGUE DE LA LEVULOSE GLUCOSELIPIDE A
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/066193    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/000434
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 07.01.2005
CIB :
A61P 9/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07H 15/04 (2006.01), C07H 15/10 (2006.01)
Déposants : SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
SHIOZAKI, Masao; (US Seulement).
SHIMOZATO, Takaichi; (US Seulement)
Inventeurs : SHIOZAKI, Masao; .
SHIMOZATO, Takaichi;
Mandataire : OHNO, Akio; c/o SANKYO COMPANY, LIMITED, 2-58, Hiromachi 1-chome, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-002902 08.01.2004 JP
Titre (EN) LEVULOSE GLUCOSELIPID A ANALOGUE
(FR) ANALOGUE DE LA LEVULOSE GLUCOSELIPIDE A
(JA) 左糖グルコースリピドA類縁体
Abrégé : front page image
(EN)A compound having the excellent function of inhibiting macrophage activity and represented by the following general formula: (I) [wherein Q is oxygen, C1-3 alkylene, -O-Alk-, or -O-Alk-O- (wherein Alk is C1-3 alkylene); R1 is optionally substituted C1-20 alkanoyl, optionally substituted C3-20 alkenoyl, or optionally substituted C3-20 alkynoyl; R2, R3, and R4 are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C2-20 alkenyl, optionally substituted C2-20 alkynyl, optionally substituted C1-20 alkanoyl, optionally substituted C3-20 alkenoyl, or C3-20 alkynoyl; R5 is hydrogen, halogeno, hydroxy, optionally substituted C1-6 alkoxy, optionally substituted C2-6 alkenyloxy, or optionally substituted C2-6 alkynyloxy; and W is oxygen or -NH-] or a pharmacologically acceptable salt of the compound.
(FR)L'invention concerne un composé permettant d'inhiber efficacement l'activité des macrophages et représenté par la formule générale (I), ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé. [Dans la formule générale (I), Q désigne de l'oxygène, un groupe alkylène C1-3, -O-Alk-, ou O-Alk-O- (Alk désignant un groupe alkylène C1-3) ; R1 désigne un groupe alcanoyl C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcénoyl C3-20 éventuellement substitué ou un croupe alcynoyl C3-20 éventuellement substitué ; R2, R3 et R4 sont identiques ou différents et désignent chacun de l'hydrogène, un groupe alkyle C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcényle C2-20 éventuellement substitué, un groupe alcynyle C2-20 éventuellement substitué, un groupe alcanoyle C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcénoyle C3-20 éventuellement substitué, ou un groupe alcynoyle C3-20 ; R5 désigne de l'hydrogène, un groupe halogéno, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy C1-6 éventuellement substitué, un groupe alcényloxy C2-6 éventuellement substitué, ou un groupe alcynyloxy C2-6 éventuellement substitué ; et W désigne de l'oxygène ou NH-].
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)