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1. (WO2005066193) ANALOGUE DE LA LEVULOSE GLUCOSELIPIDE A
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/066193 N° de la demande internationale : PCT/JP2005/000434
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 07.01.2005
CIB :
A61P 9/00 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61P 31/04 (2006.01) ,A61P 37/02 (2006.01) ,A61P 37/06 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01) ,C07H 15/04 (2006.01) ,C07H 15/10 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
9
Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
29
Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
31
Agents anti-infectieux, c. à d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
04
Agents antibactériens
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
37
Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
02
Immunomodulateurs
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
37
Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
02
Immunomodulateurs
06
Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
43
Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes A61P1/-A61P41/127
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
15
Composés contenant des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide
02
Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques
04
liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
15
Composés contenant des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide
02
Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques
04
liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
10
contenant des liaisons non saturées carbone-carbone
Déposants :
三共株式会社 SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 〒1038426 東京都中央区日本橋本町3丁目5番1号 Tokyo 5-1, Nihonbashi Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038426, JP (AllExceptUS)
汐崎 正生 SHIOZAKI, Masao; null (UsOnly)
下里 隆一 SHIMOZATO, Takaichi; null (UsOnly)
Inventeurs :
汐崎 正生 SHIOZAKI, Masao; null
下里 隆一 SHIMOZATO, Takaichi; null
Mandataire :
大野 彰夫 OHNO, Akio; 〒1408710 東京都品川区広町1丁目2番58号 三共株式会社内 Tokyo c/o SANKYO COMPANY, LIMITED, 2-58, Hiromachi 1-chome, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710, JP
Données relatives à la priorité :
2004-00290208.01.2004JP
Titre (EN) LEVULOSE GLUCOSELIPID A ANALOGUE
(FR) ANALOGUE DE LA LEVULOSE GLUCOSELIPIDE A
(JA) 左糖グルコースリピドA類縁体
Abrégé :
(EN) A compound having the excellent function of inhibiting macrophage activity and represented by the following general formula: (I) [wherein Q is oxygen, C1-3 alkylene, -O-Alk-, or -O-Alk-O- (wherein Alk is C1-3 alkylene); R1 is optionally substituted C1-20 alkanoyl, optionally substituted C3-20 alkenoyl, or optionally substituted C3-20 alkynoyl; R2, R3, and R4 are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C2-20 alkenyl, optionally substituted C2-20 alkynyl, optionally substituted C1-20 alkanoyl, optionally substituted C3-20 alkenoyl, or C3-20 alkynoyl; R5 is hydrogen, halogeno, hydroxy, optionally substituted C1-6 alkoxy, optionally substituted C2-6 alkenyloxy, or optionally substituted C2-6 alkynyloxy; and W is oxygen or -NH-] or a pharmacologically acceptable salt of the compound.
(FR) L'invention concerne un composé permettant d'inhiber efficacement l'activité des macrophages et représenté par la formule générale (I), ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé. [Dans la formule générale (I), Q désigne de l'oxygène, un groupe alkylène C1-3, -O-Alk-, ou O-Alk-O- (Alk désignant un groupe alkylène C1-3) ; R1 désigne un groupe alcanoyl C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcénoyl C3-20 éventuellement substitué ou un croupe alcynoyl C3-20 éventuellement substitué ; R2, R3 et R4 sont identiques ou différents et désignent chacun de l'hydrogène, un groupe alkyle C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcényle C2-20 éventuellement substitué, un groupe alcynyle C2-20 éventuellement substitué, un groupe alcanoyle C1-20 éventuellement substitué, un groupe alcénoyle C3-20 éventuellement substitué, ou un groupe alcynoyle C3-20 ; R5 désigne de l'hydrogène, un groupe halogéno, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy C1-6 éventuellement substitué, un groupe alcényloxy C2-6 éventuellement substitué, ou un groupe alcynyloxy C2-6 éventuellement substitué ; et W désigne de l'oxygène ou NH-].
(JA) not available
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
MXPA/a/2006/007822KR1020060121293BRPI0506671EP1702926JP2005220130US20090062214
CN1930180CA2552218IN1892/KOLNP/2006