Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2005066103) METHODES DE PREPARATION DE CYCLOALKYLIDENE BISPHENOLS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/066103 N° de la demande internationale : PCT/US2004/038270
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 16.11.2004
CIB :
C07C 37/20 (2006.01) ,C07C 39/17 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37
Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
11
par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone
20
au moyen d'aldéhydes ou de cétones
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39
Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
12
polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques
17
contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
Déposants :
GENERAL ELECTRIC COMPANY [US/US]; 1 River Road Schenectady, NY 12345, US (AllExceptUS)
KAPILA, Debjani [IN/IN]; IN (UsOnly)
KRISHNAMURTI, Ramesh [IN/IN]; IN (UsOnly)
LENS, Jan-Pleun [NL/NL]; NL (UsOnly)
KISHAN, Gurram [IN/IN]; IN (UsOnly)
KUKALYEKAR, Nileshkumar [IN/IN]; IN (UsOnly)
THAMPI, Jegadeesh [IN/IN]; IN (UsOnly)
HASYAGAR, Umesh, Krishna [IN/IN]; IN (UsOnly)
RAI, Vinod, Kumar [IN/IN]; IN (UsOnly)
SHYADLIGERI, Ashok, S. [IN/IN]; IN (UsOnly)
ARAKALI, Radhakrishna, Sreenivasarao [IN/IN]; IN (UsOnly)
NESAKUMAR, Edward, J. [IN/IN]; IN (UsOnly)
KUMBHAR, Pramod [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs :
KAPILA, Debjani; IN
KRISHNAMURTI, Ramesh; IN
LENS, Jan-Pleun; NL
KISHAN, Gurram; IN
KUKALYEKAR, Nileshkumar; IN
THAMPI, Jegadeesh; IN
HASYAGAR, Umesh, Krishna; IN
RAI, Vinod, Kumar; IN
SHYADLIGERI, Ashok, S.; IN
ARAKALI, Radhakrishna, Sreenivasarao; IN
NESAKUMAR, Edward, J.; IN
KUMBHAR, Pramod; IN
Mandataire :
WINTER, Catherine, J. ; General Electric Company 3135 Easton Turnpike (W3C) Fairfield, CT 06828, US
Données relatives à la priorité :
10/742,47419.12.2003US
Titre (EN) METHODS FOR PREPARING CYCLOALKYLIDENE BISPHENOLS
(FR) METHODES DE PREPARATION DE CYCLOALKYLIDENE BISPHENOLS
Abrégé :
(EN) A process for forming a cycloalkylidene bisphenol comprises: reacting a cycloalkanone compound of formula: (I) where [A] is a substituted or an unsubstituted aromatic group, R1- R4 independently represent a hydrogen or a C1 -C12 hydrocarbyl group; and 'a' and 'b' are integers independently having values from 0 - 3; with an aromatic hydroxy compound of formula [A]-OH, where [A] is as previously described; at a mole ratio of greater than or equal to about 20, in the presence of a sulfonic acid type ion exchange resin catalyst crosslinked with greater than or equal to about 8 weight percent of divinylbenzene, and a promoter selected from the group consisting of a mercaptan compound and a resorcinol compound; to form a cycloalkylidene bisphenol of formula: (II) where [A], R1 - R4, 'a' and 'b' are as previously described. Moreover, any acid catalyst can be used with a resorcinol promoter.
(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'un cycloalkylidène bisphénol comportant les étapes suivantes: faire réagir (i) un composé de cycloalkanone de formule (I) dans laquelle: [A] est un groupe aromatique substitué ou non; R1- R4 représente indépendamment un groupe hydrogène ou un groupe hydrocarbyle C1 -C12; et 'a' et 'b' sont des entiers indépendants de 0 à 3; avec (ii) un composé aromatique hydroxy de formule [A]-OH, dans laquelle: [A] est tel que décrit ci-dessus, dans un rapport molaire supérieur ou égal à environ 20, en présence d'un catalyseur consistant en une résine échangeuse d'ions du type acide sulfonique, réticulé avec au moins environ 8 % en poids de divinylbenzène et un promoteur sélectionné parmi un composé de mercaptan et un composé de résorcinol, pour obtenir un cycloalkylidène bisphénol de formule (II) dans laquelle: [A], R1 - R4, 'a' et 'b' sont tels que décrits ci-dessus. On peut également utiliser tout catalyseur consistant en un acide associé à un promoteur de résorcinol.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
US20050137428CN1918096IN3222/DELNP/2006