Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2005065778) INHIBITEURS DE CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/065778 N° de la demande internationale : PCT/CA2005/000008
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 06.01.2005
CIB :
A61P 19/08 (2006.01) ,C07D 207/26 (2006.01) ,C07D 307/33 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
19
Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
08
des maladies osseuses, p.ex. rachitisme, maladie de Paget
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207
Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02
avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
18
comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
22
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
24
Atomes d'oxygène ou de soufre
26
Pyrrolidones-2
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307
Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02
non condensés avec d'autres cycles
26
comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
30
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
32
Atomes d'oxygène
33
en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée
Déposants :
MERCK FROSST CANADA LTD. [CA/CA]; 16711 Trans-Canada Highway Kirkland, Québec H9H 3L1, CA (AllExceptUS)
BAYLY, Christopher [CA/CA]; CA (UsOnly)
CRANE, Sheldon, N. [CA/CA]; CA (UsOnly)
LEGER, Serge [CA/CA]; CA (UsOnly)
Inventeurs :
BAYLY, Christopher; CA
CRANE, Sheldon, N.; CA
LEGER, Serge; CA
Mandataire :
OGILVY RENAULT LLP / S.E.N.C.R.L., S.R.L.; Suite 1600 1981 McGill College Avenue Montréal, Québec H3A 2Y3, CA
Données relatives à la priorité :
60/535,17008.01.2004US
Titre (EN) CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a novel class of compounds mainly, substituted leucinamide-carboxylate derivatives of formula (I) wherein X is O or NR9, Y is CR1R2, -SO2, C=O or NR9; Z is CR1R2, O, S, -SO2 or NR9 and each G is independently a CR1CR2 and pharmaceutical compositions thereof. Said compounds are cathepsin cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsin K, L, S and B. These compounds are useful for treating and preventing cathpesin dependent conditions in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
(FR) L'invention concerne une nouvelle classe de composés principalement des dérivés de leucinamide-carboxylate substituée de la formule (I), dans laquelle S représente O ou NR9, Y représente CR1R2, -SO2, C=O ou NR9; Z représente CR1R2, O, S, -SO2 ou NR9 et chaque G représente indépendamment un CR1R2 et ses compositions pharmaceutiques. Ces composés sont des inhibiteurs de cathépsine cystéine protéase, notamment des inhibiteurs des cathépsines K, L, S et B, et sont utilisés dans le traitement et la prévention d'états dépendant de la cathépsine où l'inhibition de la résorption osseuse, telle que l'ostéoporose, est indiquée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP1715920JP2007517811US20090176861CN1921907CA2552713AU2005203820
IN4180/DELNP/2006