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1. (WO2005065654) PREPARATIONS DE ROSIGLITAZONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/065654 N° de la demande internationale : PCT/US2004/043638
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 23.12.2004
CIB :
A61K 9/14 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
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Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
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à l'état particulaire, p.ex. poudres
Déposants :
ALPHARMA, INC. [US/US]; One Executive Drive Fort Lee, NJ 07024, US (AllExceptUS)
BOEHM, Garth [AU/US]; US (UsOnly)
DUNDON, Josephine [AU/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
BOEHM, Garth; US
DUNDON, Josephine; US
Mandataire :
LECUYER, Karen, A.; Cantor Colburn LLP 55 Griffin Road South Bloomfield, CT 06002, US
Données relatives à la priorité :
60/533,85631.12.2003US
Titre (EN) ROSIGLITAZONE FORMULATIONS
(FR) PREPARATIONS DE ROSIGLITAZONE
Abrégé :
(EN) Rosiglitazone is a drug used to treat type 2 diabetes. Methods for the formation of amorphous rosiglitazone and formulations comprising the amorphous rosiglitazone are described. Other formulations include pulsed-release formulations and formulations for retention in the stomach and upper gastrointestinal tract. Controlled-release dosage form include those wherein the maximum plasma concentration of rosiglitazone occurs greater than one hour after administration to a human and/or wherein less than 75 percent by weight of the rosiglitazone is released at 1 hour after immersion in simulated gastric fluid.
(FR) La rosiglitazone est un médicament utilisé pour traiter le diabète non insulino-dépendant. L'invention concerne des procédés destinés à la formation de rosiglitazone amorphe et des préparations comprenant cette rosiglitazone amorphe. L'invention concerne également des préparations à libération prolongée et des préparations se fixant dans l'estomac et le tractus gastro-intestinal supérieur. L'invention concerne également des formes posologiques à libération contrôlée permettant d'obtenir une concentration plasmatique de rosiglitazone maximale plus d'une heure après administration à un humain et/ou de libérer moins de 75 % en masse de la rosiglitazone 1 heure après immersion dans un liquide gastrique simulé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP1732513