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1. (WO2005065069) PROCEDES PHARMACEUTIQUES, POSOLOGIES ET FORMES POSOLOGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/065069    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/022339
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 12.07.2004
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/28 (2006.01), A61K 31/192 (2006.01)
Déposants : MYRIAD GENETICS, INC. [US/US]; 320 Wakara Way, Salt Lake City, Utah 84108 (US) (Tous Sauf US).
HOBDEN, Adrian [GB/US]; (US) (US Seulement).
ZAVITZ, Kenton [CA/US]; (US) (US Seulement).
MATHER, Gary [US/US]; (US) (US Seulement).
HENDRIX, Suzanne [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HOBDEN, Adrian; (US).
ZAVITZ, Kenton; (US).
MATHER, Gary; (US).
HENDRIX, Suzanne; (US)
Mandataire : ZHANG, Jay, Z.; 320 Wakara Way, Salt Lake City, Utah 84108 (US)
Données relatives à la priorité :
60/486,769 11.07.2003 US
60/517,666 05.11.2003 US
60/560,685 07.04.2004 US
Titre (EN) PHARMACEUTICAL METHODS, DOSING REGIMES AND DOSAGE FORMS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
(FR) PROCEDES PHARMACEUTIQUES, POSOLOGIES ET FORMES POSOLOGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
Abrégé : front page image
(EN)In general, the invention relates to a pharmaceutical dose having R-flurbiprofen as the active ingredient that upon oral administration of a single dose to a fasting subject provides a Cmax of about 30-95 µg per mL. When the dose is administered to an individual having mild-to-moderate Alzheimer's disease (or desiring protection against Alzheimer's disease) twice daily for at least 4 months according to the described guidelines, an improvement or lessening in decline of cognitive function as characterized by cognition tests is observed in the patient. The composition of the invention is formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients, salts or carriers.
(FR)La présente invention se rapporte à une dose pharmaceutique renfermant du R-flurbiprofène à titre d'ingrédient actif, la valeur Cmax lors de l'administration par voie orale d'une dose unique à un sujet à jeun étant comprise entre environ 30 et 95 $g(m)g par ml. Lorsque la dose est administrée à un individu atteint de la maladie d'Alzheimer à un degré léger à moyen (ou à un individu désirant être protégé contre la maladie d'Alzheimer), et ce deux fois par jour pendant au moins quatre mois selon les directives décrites, on observe chez le malade une amélioration des fonctions cognitives, ou une atténuation de la détérioration des fonctions cognitives, telles que caractérisées par des tests cognitifs. La composition selon l'invention est formulée avec un ou plusieurs excipients, sels ou véhicules pharmaceutiquement acceptables.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)