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1. (WO2005063709) DERIVE D'AMIDE ET MEDICAMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/063709 N° de la demande internationale : PCT/JP2004/019553
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 27.12.2004
CIB :
C07D 401/04 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
04
liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Déposants :
日本新薬株式会社 NIPPON SHINYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 〒6018550 京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地 Kyoto 14, Kisshoin Nishinosho Monguchicho, Minami-ku Kyoto-shi, Kyoto 6018550, JP (AllExceptUS)
浅木 哲夫 ASAKI, Tetsuo [JP/JP]; JP (UsOnly)
杉山 幸輝 SUGIYAMA, Yukiteru [JP/JP]; JP (UsOnly)
瀬川 純 SEGAWA, Jun [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
浅木 哲夫 ASAKI, Tetsuo; JP
杉山 幸輝 SUGIYAMA, Yukiteru; JP
瀬川 純 SEGAWA, Jun; JP
Mandataire :
清水 尚人 SHIMIZU, Naoto; 〒6018550 京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14番地 日本新薬株式会社 知的財産部 Kyoto Intellectual Property Department NIPPON SHINYAKU CO., LTD. 14, Kisshoin Nishinosho Monguchicho Minami-ku Kyoto-shi, Kyoto 6018550, JP
Données relatives à la priorité :
2003-43139825.12.2003JP
Titre (EN) AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
(FR) DERIVE D'AMIDE ET MEDICAMENT
(JA) アミド誘導体及び医薬
Abrégé :
(EN) An amide derivative or salt thereof which has excellent BCR-ABL tyrosin kinase inhibitory activity. The amide derivative is represented by the following general formula [1]: [1] [6] (wherein R1 represents -CH2-R11 (R11 represents a nitrogenous saturated heterocyclic group), etc.; R2 represents alkyl, halogeno, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents the group represented by the chemical formula [6] shown above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.). Also provided is a medicinal composition containing the amide derivative or salt as an active ingredient. The compounds are useful as a BCR-ABL tyrosin kinase inhibitor.
(FR) Un dérivé d'amide ou un sel de celui-ci possède une excellente activité inhibitrice de tyrosine kinase BCR-ABL. Le dérivé d'amide est représenté par la formule générale suivante: [1] [6] dans laquelle R1 représente -CH2-R11 (R11 représente un groupe hétérocyclique azoté saturé), etc.; R2 représente alkyle, halogéno, haloalkyle, etc.; R3 représente hydrogène, etc.; Het1 représente le groupe représenté par la formule chimique [6] figurant plus haut, etc. L'invention concerne aussi une composition médicinale qui contient en tant que principe actif le dérivé d'amide ou le sel. Les composés sont utiles en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL.
(JA) not available
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
MXPA/a/2006/007237KR1020060127901BRPI0418074EP1702917JPWO2005063709US20080293940
JP2012121893RU0002410375CN1898208CN101456841CA2551529JP2014196291
AU2004309248DK1702917ES2651615IN2791/CHENP/2009EP3299358PT1702917
BRPI0418074