Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2005063687) PROCÉDÉ NOUVEAU DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ÉNÉAMIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/063687 N° de la demande internationale : PCT/IB2004/004363
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 22.12.2004
CIB :
C07C 231/10 (2006.01) ,C07C 233/00 (2006.01) ,C07C 233/06 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
231
Préparation d'amides d'acides carboxyliques
10
à partir de composés non prévus dans les groupes C07C231/02-C07C231/08101
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
233
Amides d'acides carboxyliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
233
Amides d'acides carboxyliques
01
ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
02
ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
04
avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique
06
ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
Déposants :
PPG-SIPSY [FR/FR]; Z.I. La Croix-Cadeau B.P. 79 F-49242 Avrillé Cedex, FR (AllExceptUS)
BURGOS, Alain [FR/FR]; FR (UsOnly)
BERTRAND, Blandine [FR/FR]; FR (UsOnly)
ROUSSIASSE, Sonia [FR/FR]; FR (UsOnly)
PLUVIE, Jean-François [FR/FR]; FR (UsOnly)
BLANCHET, Sylvie [FR/FR]; FR (UsOnly)
MARTIN, Juliette [FR/FR]; FR (UsOnly)
PERRIN, Florence [FR/FR]; FR (UsOnly)
BOURDEAU, Françoise [FR/FR]; FR (UsOnly)
Inventeurs :
BURGOS, Alain; FR
BERTRAND, Blandine; FR
ROUSSIASSE, Sonia; FR
PLUVIE, Jean-François; FR
BLANCHET, Sylvie; FR
MARTIN, Juliette; FR
PERRIN, Florence; FR
BOURDEAU, Françoise; FR
Mandataire :
PORTAL, Gérard; Cabinet Beau de Loménie 158, rue de L'université F-75340 Paris, FR
Données relatives à la priorité :
03293281.622.12.2003EP
Titre (EN) NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENEAMIDE DERIVATIVES
(FR) PROCÉDÉ NOUVEAU DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ÉNÉAMIDE
Abrégé :
(EN) A process for the production of ene-amide derivatives represented by the formula (I) wherein R1 and R2 and R3 are independently a hydrogen atom, an alkyl, a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkylaryl, an aryl, a heterocycle, a cyano, an alkoxy, an aryloxy, a carboxyl, a carbamoyl, -CONR5R6 (in which R5 and R6 are independently an alkyl, arylalkyl or aryl group said ring being substituted or not with a functional group or with R5) or -COOR5 group (in which R5 is an alkyl, alkylaryl or aryl group), said alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylaryl and aryl groups being substituted or not with a functional group or with R5; or R1 and R2 taken together, may form a ring (which terms includes mono-, di- and higher polycyclic ring systems); R4 is a hydrogen atom, an alkyl, an aryl, an alkylaryl, said groups are substituted or not with a halogen atom as Cl, Br, or F; X is an oxygen atom or a leaving group and m is an integer 1 or 2; when m is 1 then X is a leaving group; when m is 2 then X is a oxygen atom, which comprise: a hydrogenation/isanerization reaction in presence of a heterogeneous catalyst, of an oxime derivatives of formula (II) wherein R1, R2 and R3 are as defined above with an acyl derivative of formula (III) (R4CO)mXwherein R4, m and X are as defined above
(FR) Procédé de préparation de dérivés d'énéamide représentés par la formule (I), dans laquelle R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alkylaryle, aryle, un groupe hétérocycle, un groupe cyano, alkoxy, aryloxy, carboxyle, carbamoyle, un groupe -CONR5R6 (où R5 et R6 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, arylalkyle ou aryle, cet anneau étant substitué ou non-substitué par un groupe fonctionnel ou par R5) ou un groupe COOR5 (où R5 représente un groupe alkyle, alkylaryle ou aryle), ces groupes alkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alkylaryle et aryle étant substitués ou non-substitués par un groupe fonctionnel ou par R5 ; ou R1 et R2 peuvent former ensemble un anneau (ce terme comprenant des systèmes monocycliques, dicycliques et polycycliques supérieurs) ; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, aryle ou alkylaryle, ces groupes étant substitués ou non-substitués par un atome halogène tel que Cl, Br ou F ; X est un atome d'oxygène ou un groupe nucléofuge et m est égal à 1 ou 2 ; lorsque m est égal à 1, X est un groupe nucléofuge ; lorsque m est égal à 2, X est un atome d'oxygène. Ce procédé comprend une réaction d'hydrogénation ou d'isomérisation, en présence d'un catalyseur hétérogène, de dérivés d'oxime de formule (II), dans laquelle R1, R2 et R3 ont la définition donnée ci-dessus, avec un dérivé d'acyle de formule (III) (R4CO)mX, dans laquelle R4, m et X ont la définition donnée ci-dessus.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
KR1020070057693IL176346EP1716097EP1897868JP2007517017ES2354294
US20070129573JP4597141CN1898194DK1716097IN3457/DELNP/2006