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1. (WO2005062811) OXYDATION C-H CATALYTIQUE PAR SULFOXYDE ET PREPARATION REGIOSELECTIVE DE CARBOXYLATES ALLYLIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/062811 N° de la demande internationale : PCT/US2004/042588
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 20.12.2004
CIB :
C07C 69/02 (2006.01) ,C07C 67/38 (2006.01) ,B01J 21/00 (2006.01) ,B01J 31/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
02
Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
36
par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates
38
par addition à une liaison non saturée carbone-carbone
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
21
Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
J
PROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE, CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31
Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
Déposants :
PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US/US]; 17 Quincy Street Cambridge, MA 02138, US (AllExceptUS)
WHITE, Christina, M. [US/US]; US (UsOnly)
CHEN, Mark, S. [US/US]; US (UsOnly)
FRAUNHOFFER, Kenneth, Joseph [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
WHITE, Christina, M.; US
CHEN, Mark, S.; US
FRAUNHOFFER, Kenneth, Joseph; US
Mandataire :
GORDON, Dana, M. ; Patent Group Foley Hoag LLP 155 Seaport Boulevard Boston, MA 02210, US
Données relatives à la priorité :
60/531,31319.12.2003US
Titre (EN) CATALYTIC SULFOXIDE-PROMOTED C-H OXIDATION, AND REGIOSELECTIVE PREPARATION OF ALLYLIC CARBOXYLATES
(FR) OXYDATION C-H CATALYTIQUE PAR SULFOXYDE ET PREPARATION REGIOSELECTIVE DE CARBOXYLATES ALLYLIQUES
Abrégé :
(EN) One aspect of the present invention relates to a method of preparing allylic carboxylate compounds comprising the step of contacting a compound comprising an allylic hydrogen atom with a carboxylic acid in the presence of palladium, a sulfoxide compound, and an oxidant. For example, the instant invention provides a catalytic method for the direct C-H oxidation of monosubstituted olefins to prepare linear (E)-allylic acetates in high regio- and stereoselectivities. In addition, the method of the instant invention can be used to prepare branched allylic carboxylates with high yield and regioselectivity. Another aspect of the present invention relates to sulfoxide compounds that are useful as catalysts to effect C-H oxidation. Remarkably, the allylic oxidation method of the invention is compatible with a wide range of functionality, such as amides, carbamates, carbonates, esters, and ethers.
(FR) Un premier aspect de l'invention concerne un procédé de préparation de composés de carboxylate allylique, qui consiste à mettre en contact un composé contenant un atome d'hydrogène allylique avec un acide carboxylique en présence de palladium, d'un composé sulfoxyde, et d'un oxydant. L'invention décrit par exemple un procédé catalytique d'oxydation C-H directe d'oléfines monosubstituées qui permet d'obtenir des acétates allyliques (E) linéaires présentant une stéréosélectivité et une régiosélectivité élevées. De plus, l'invention peut servir à préparer des carboxylates allyliques ramifiés avec un rendement et une régiosélectivité élevés. Un autre aspect de l'invention décrit des composés sulfoxyde qui servent de catalyseurs dans l'oxydation C-H. Ainsi, le procédé d'oxydation allylique de l'invention est remarquablement compatible avec une large gamme de fonctionnalités, notamment les amides, les carbamates, les carbonates, les esters et les éthers.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)