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1. (WO2005061490) DERIVE D'HYDROXYPYRIMIDONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE L'INTEGRASE DU VIH
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/061490 N° de la demande internationale : PCT/JP2004/019048
Date de publication : 07.07.2005 Date de dépôt international : 21.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 21.02.2005
CIB :
C07D 413/14 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
14
contenant au moins trois hétérocycles
Déposants :
塩野義製薬株式会社 Shionogi & Co., Ltd. [JP/JP]; 〒5410045 大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号 Osaka 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045, JP (AllExceptUS)
三神山 秀勲 MIKAMIYAMA, Hidenori [JP/JP]; JP (UsOnly)
岩田 美那子 IWATA, Minako [JP/JP]; JP (UsOnly)
垰田 善之 TAODA, Yoshiyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
三神山 秀勲 MIKAMIYAMA, Hidenori; JP
岩田 美那子 IWATA, Minako; JP
垰田 善之 TAODA, Yoshiyuki; JP
Mandataire :
山内 秀晃 YAMAUCHI, Hideaki; 〒5530002 大阪府大阪市福島区鷺洲5丁目12番4号 塩野義製薬株式会社 知的財産部 Osaka Shionogi & Co., Ltd. Intellectual Property Department 12-4, Sagisu 5-chome, Fukushima-ku, Osaka-shi, Osaka 5530002, JP
Données relatives à la priorité :
2003-42394722.12.2003JP
Titre (EN) HYDROXYPYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
(FR) DERIVE D'HYDROXYPYRIMIDONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE L'INTEGRASE DU VIH
(JA) HIVインテグラーゼ阻害活性を有するヒドロキシピリミジノン誘導体
Abrégé :
(EN) [PROBLEMS] To provide a novel compound having antiviral activity, especially HIV integrase inhibitory activity; and a medicine containing the compound, especially an anti-HIV drug. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound is a compound represented by the formula (I) [wherein X represents any of the following groups (a) (b) (c) (wherein ring C represents a nitrogenous aromatic heterocycle in which at least one of the atoms adjacent to the atom bonded to the pyrimidine ring is an unsubstituted nitrogen atom; R10 represents hydrogen, etc.; and ring D represents aryl, etc.); Z1 and Z3 each represents a single bond, etc.; Z2 represents a single bond, etc.; Ar represents optionally substituted aryl, etc.; and R1 represents lower alkyl, etc. and R2 represents hydrogen, etc., provided that R1 and R2 may form an optionally substituted heterocycle in cooperation with the adjacent atoms], a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of either.
(FR) L'invention concerne un nouveau composé présentant une activité antivirale, en particulier une activité d'inhibition de l'intégrase du VIH ainsi qu'un médicament contenant ledit composé, en particulier un médicament pour traiter le virus VIH. Le composé de l'invention est un composé de formule (I), dans laquelle X représente un des groupes (a), (b), (c). Dans ces groupes, le noyau C représente un hétérocycle aromatique, dans lequel au moins un des atomes adjacent à l'atome lié au noyau pyrimidine est un atome d'azote non substitué ; R10 représente hydrogène, etc ; et un noyau D représente aryle, etc. Dans la formule (I), Z1 et Z3 représentent une liaison simple ; Z2 représente une liaison simple ; Ar représente aryle éventuellement substitué, et R1 représente un alkyle inférieure, R2 représente hydrogène. R1 et R2 peuvent former un hétérocycle éventuellement substitué en association avec des atomes adjacents. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable du composé ou un de ses solvates.
(JA) not available
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
EP1698628JPWO2005061490US20070149556US20100204237JP4798608