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1. (WO2005061468) COMPOSES HETEROCYCLIQUES DE BIARYLE HALOGENES ET METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/061468    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/039988
Date de publication : 07.07.2005 Date de dépôt international : 01.12.2004
CIB :
C07D 263/20 (2006.01), C07D 263/24 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01)
Déposants : RIB-X PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 300 George Street, Suite 301, New Haven, CT 06511 (US) (Tous Sauf US).
CHEN, Shili [CN/US]; (US) (US Seulement).
ZHOU, Jiacheng [US/US]; (US) (US Seulement).
WU, Yunsheng [CN/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Deping [CN/US]; (US) (US Seulement).
SALVINO, Joseph, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
OYELERE, Adegboyega, K. [NG/US]; (US) (US Seulement).
LOU, Rongliang [CN/US]; (US) (US Seulement).
BHATTACHARJEE, Ashoke [US/US]; (US) (US Seulement).
CHEN, Yi [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHEN, Shili; (US).
ZHOU, Jiacheng; (US).
WU, Yunsheng; (US).
WANG, Deping; (US).
SALVINO, Joseph, M.; (US).
OYELERE, Adegboyega, K.; (US).
LOU, Rongliang; (US).
BHATTACHARJEE, Ashoke; (US).
CHEN, Yi; (US)
Mandataire : ELRIFI, Ivor, R.; Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, PC, One Financial Center, Boston, MA 02111 (US)
Données relatives à la priorité :
60/530,371 17.12.2003 US
60/576,267 02.06.2004 US
Titre (EN) HALOGENATED BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
(FR) COMPOSES HETEROCYCLIQUES DE BIARYLE HALOGENES ET METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having at least one halogenated hydrocarbon moiety, a biaryl moiety, and at least one heterocyclic moiety, that are useful as such agents. Formula (I), wherein Het-CH2-R3 is selected form the group consisting of: Formula (II); A and B independently are selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, pyrazinyl, pirimidinyl, and pyridazinyl; M is a halogenated C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl group.
(FR)La présente invention concerne de manière générale le domaine des agents anti-infectieux, anti-prolifératifs, anti-inflammatoires et pro-cinétiques. L'invention concerne plus particulièrement une famille de composés comprenant au moins un fragment d'hydrocarbure halogéné, un fragment de biaryle, et au moins un fragment hétérocyclique, utilisés comme agents anti-infectieux, anti-prolifératifs, anti-inflammatoires et pro-cinétiques. Formule (I), dans laquelle Het-CH2-R3 est sélectionné dans le groupe comprenant: Formule (II). A et B sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de phényle, pyridyle, pyrazinyle, pirimidinyle, et pyridazinyle, et M est un groupe alkyle C1-6, alcényle C2-6, ou alcynyle C2-6 halogéné.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)