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1. (WO2005060939) FORMULATION PHARMACEUTIQUE A LIBERATION CONTROLEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/060939 N° de la demande internationale : PCT/SI2004/000044
Date de publication : 07.07.2005 Date de dépôt international : 22.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 19.12.2005
CIB :
A61K 9/16 (2006.01) ,A61K 9/50 (2006.01) ,A61K 31/18 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9
Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14
à l'état particulaire, p.ex. poudres
16
Agglomérés; Granulés; Microbilles
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9
Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
48
Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
50
Microcapsules
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
16
Amides, p.ex. acides hydroxamiques
18
Sulfamides
Déposants :
LEK PHARMACEUTICALS D.D. [SI/SI]; Verovskova 57 1526 Ljubljana, SI (AllExceptUS)
KUHAR, Polonca [SI/SI]; SI (UsOnly)
SIRCA, Judita [SI/SI]; SI (UsOnly)
Inventeurs :
KUHAR, Polonca; SI
SIRCA, Judita; SI
Mandataire :
LIPHARDT, Bernd; Novartis AG Corporate Intellectual Property CH-4002 Basel, CH
Données relatives à la priorité :
P-20030031723.12.2003SI
Titre (EN) CONTROLLED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION
(FR) FORMULATION PHARMACEUTIQUE A LIBERATION CONTROLEE
Abrégé :
(EN) In the present invention, a new pharmaceutical formulation with controlled release of the freely water soluble low-dose active substance used for at the most once daily administration is disclosed. The active substance is maintained at a suitable therapeutic concentration in the blood throughout at least a 24 hour period independent of the physiological pH value to which the pharmaceutical formulation is exposed.
(FR) L'invention concerne une nouvelle formulation pharmaceutique à libération contrôlée de la substance active à faible dose facilement soluble dans l'eau utilisée en une administration quotidienne au maximum. Ladite substance active est conservée en concentration thérapeutique appropriée dans le sang pendant au moins 24 heures indépendamment de la valeur du pH physiologique à laquelle la formulation pharmaceutique est exposée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
MXPA/a/2006/007316ZA2006/03656BRPI0418122EP1699439JP2007516282US20070141149
RU0002447884CN1897923CA2547586AU2004305422IN2300/CHENP/2006