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1. (WO2005060935) NANOPARTICULES CONTENANT DES MEDICAMENTS, PROCEDE DE PRODUCTION, ET PREPARATION POUR ADMINISTRATION PARENTERALE OBTENUE A PARTIR DE LA NANOPARTICULE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/060935 N° de la demande internationale : PCT/JP2004/015026
Date de publication : 07.07.2005 Date de dépôt international : 12.10.2004
CIB :
A61K 31/07 (2006.01) ,A61K 31/122 (2006.01) ,A61K 31/198 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
045
Composés hydroxylés, p.ex. alcools; Leurs sels, p.ex. alcoolates
07
Composés du rétinol, p.ex. vitamine A
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
12
Cétones
122
ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p.ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
185
Acides; Leurs anhydrides, halogénures ou sels, p.ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
19
Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque
195
ayant un groupe amino
197
les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p.ex. acide gamma-aminobutyrique (GABA), bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque, acide pantothénique
198
Alpha-amino-acides, p.ex. alanine, acide édétique (EDTA)
Déposants :
株式会社LTTバイオファーマ LTT BIO-PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 〒1056201 東京都港区愛宕2丁目5番1号 Tokyo 5-1, Atago 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1056201, JP (AllExceptUS)
石原 務 ISHIHARA, Tsutomu [JP/JP]; JP (UsOnly)
水島 裕 MIZUSHIMA, Yutaka [JP/JP]; JP (UsOnly)
鈴木 潤 SUZUKI, Jun [JP/JP]; JP (UsOnly)
関根 準三 SEKINE, Junzou [JP/JP]; JP (UsOnly)
山口 葉子 YAMAGUCHI, Yoko [JP/JP]; JP (UsOnly)
五十嵐 理慧 IGARASHI, Rie [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
石原 務 ISHIHARA, Tsutomu; JP
水島 裕 MIZUSHIMA, Yutaka; JP
鈴木 潤 SUZUKI, Jun; JP
関根 準三 SEKINE, Junzou; JP
山口 葉子 YAMAGUCHI, Yoko; JP
五十嵐 理慧 IGARASHI, Rie; JP
Mandataire :
草間 攻 KUSAMA, Osamu; 〒1020072 東京都千代田区飯田橋4丁目5番12号 岩田ビル7階 草間特許事務所 Tokyo KUSAMA PATENT OFFICE, 7F, Iwata Bldg., 5-12, Iidabashi 4-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1020072, JP
Données relatives à la priorité :
2003-42846224.12.2003JP
Titre (EN) DRUG-CONTAINING NANOPARTICLE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND PARENTERALLY ADMINISTERED PREPARATION FROM THE NANOPARTICLE
(FR) NANOPARTICULES CONTENANT DES MEDICAMENTS, PROCEDE DE PRODUCTION, ET PREPARATION POUR ADMINISTRATION PARENTERALE OBTENUE A PARTIR DE LA NANOPARTICULE
(JA) 薬物を含有するナノ粒子およびその製造方法、ならびに当該ナノ粒子からなる非経口投与用製剤
Abrégé :
(EN) An external preparation or injectable solution that exerts the effect of enabling percutaneous or transmucous in vivo absorption of fat-soluble drugs and water-soluble drugs not having been satisfactorily attained hitherto and that contains a highly absorbable fat-soluble/water-soluble drug. The injectable solution especially aims at sustained release and target effects. In particular, drug-containing nanoparticles (secondary nanoparticles) are provided by causing primary nanoparticles containing a fat-soluble drug or fat-solubilized water-soluble drug to act with a divalent or trivalent metal salt. Further, drug-containing nanoparticles (tertiary nanoparticles) are provided by first causing primary nanoparticles containing a fat-soluble drug or fat-solubilized water-soluble drug to act with a divalent or trivalent metal salt to thereby obtain secondary nanoparticles and thereafter causing a monovalent to trivalent basic salt to act on the secondary nanoparticles. Still further, there are provided a process for producing these nanoparticles, and a percutaneous or transmucous external preparation or injectable solution in which these nanoparticles are contained.
(FR) La présente invention concerne un préparation externe ou une solution injectable qui a pour effet de permettre l'absorption percutanée ou transmucosale in vivo de médicaments solubles dans la graisse et de médicaments solubles dans l'eau, qui n'a pas encore pu être obtenue dans l'état de la technique et qui contient un médicament soluble dans la graisse/dans l'eau hautement absorbable. La solution injectable se caractérise en particulier par une libération prolongée et des effets cibles. En particulier, l'invention a pour objet des nanoparticules contenant des médicaments (nanoparticules secondaires) qui agissent sur des nanoparticules primaires contenant un médicament soluble dans la graisse ou un médicament solubilisé dans la graisse, soluble dans l'eau, de sorte qu'elles agissent avec un sel de métal divalent ou trivalent. L'invention concerne aussi des nanoparticules contenant des médicaments (nanoparticules tertiaires) qui agissent tout d'abord sur des nanoparticules primaires contenant un médicament soluble dans la graisse ou un médicament solubilisé dans la graisse, soluble dans l'eau, de sorte qu'elles agissent avec un sel de métal divalent ou trivalent, pour donner des nanoparticules secondaires, puis agissent sur un sel basique monovalent ou trivalent pour que celui-ci agisse sur les nanoparticules secondaires. L'invention concerne aussi un procédé pour produire ces nanoparticules, et une préparation externe pour administration percutanée ou transmucosale, ou une solution injectable contenant ces nanoparticules.
(JA)  これまで十分に達成されていなかった脂溶性薬物、水溶性薬物の経皮または経粘膜による生体内吸収を可能にする効果を有し、高吸収性の脂溶性・水溶性薬物を含有する外用剤、注射剤を提供することであり、注射剤は特に徐放やターゲット効果を目的とする。  詳細には、脂溶性薬物または脂溶性化された水溶性薬物を含有する一次ナノ粒子を、2価または3価の金属塩を作用させることからなる薬物含有ナノ粒子(二次ナノ粒子)、および脂溶性薬物または脂溶性化された水溶性薬物を含有する一次ナノ粒子を2価または3価の金属塩と作用させることにより二次ナノ粒子とし、当該二次ナノ粒子に1価ないし3価の塩基性塩を作用させることから成なる薬物含有ナノ粒子(三次ナノ粒子)、ならびにそれらのナノ粒子の製造方法、さらにそれらのナノ粒子を含有する皮膚または粘膜適用型外用剤および注射用剤である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
KR1020060123384EP1698329JPWO2005060935US20070077286JP3903061CN1917859
CA2549966