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1. (WO2005044130) INHIBITEURS DE SIGNALISATION PDK-1/AKT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/044130    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/032723
Date de publication : 19.05.2005 Date de dépôt international : 04.10.2004
CIB :
A61C 5/00 (2006.01), A61C 17/00 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01), C07D 321/10 (2006.01)
Déposants : THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 1960 Kenny Road, Columbus, Ohio 43210-1063 (US) (Tous Sauf US).
CHEN, Ching-Shih [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHEN, Ching-Shih; (US)
Mandataire : FROST, Kristin; 800 Superior Avenue, Suite 1400, Cleveland, Ohio 44114-2688 (US)
Données relatives à la priorité :
60508619 03.10.2003 US
60/509,814 08.10.2003 US
Titre (EN) PDK-1/AKT SIGNALING INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE SIGNALISATION PDK-1/AKT
Abrégé : front page image
(EN)A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of formula (I): wherein X is selected from the group consisting of alkyl and haloalkyl; Ar is an aryl radical selected from the group consisting of phenyl, biphenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, and fluorenyl; and wherein Ar is optionally substituted with one or more radicals selected from the group consisting of halo, C1 C4 alkyl, C1 C4 haloalkyl, azido, C1 C4 azidoalkyl, aryl, akylaryl, haloaryl, haloalkylaryl, and combinations thereof; and R is selected from the group consisting of nitrile, acetonitrile, ethylnitrile, propylnitrile, carboxamide, amidine, tetrazole, oxime, hydrazone, acetamidine, aminoacetamide, guanidine, and urea. Also provided are methods of using the compounds for the treatment and prevention of cancer in humans.
(FR)Nouvelle classe d'inhibiteurs de kinase-1 dépendant de phosphoïnositide (PDK-1) ayant la formule (I) dans laquelle X est sélectionné dans le groupe comprenant alkyle et haloalkyle; Ar est un radical aryle sélectionné dans le groupe comprenant phényle, biphényle, naphthyle, anthryle, phénanthryle et fluorényle; et dans lequel Ar est éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux sélectionnés dans le groupe comprenant halo, alkyle C1 C4, haloalkyle C1 C4, azido, azidoalkyle C1 C4, aryle, akylaryle, haloaryle, haloalkylaryle et leurs combinaisons; et R est sélectionné dans le groupe constitué de nitrile, acétonitrile, éthylnitrile, propylnitrile, carboxamide, amidine, tétrazole, oxime, hydrazone, acetamidine, aminoacetamide, guanidine et urée. L'invention concerne aussi des procédés pour utiliser ces composés dans le traitement et la prévention du cancer chez les humains.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)