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1. (WO2005040345) COMPOSITIONS D'IMIDAZOLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/040345    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/031401
Date de publication : 06.05.2005 Date de dépôt international : 24.09.2004
CIB :
C07D 233/90 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Déposants : VERTEX PHARMCEUTICALS INCORPORATED [US/US]; 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139-4242 (US) (Tous Sauf US).
ARONOV, Alex [RU/US]; (US) (US Seulement).
LAUFFER, David, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
LI, Pan [US/US]; (US) (US Seulement).
TOMLINSON, Ronald, C. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ARONOV, Alex; (US).
LAUFFER, David, J.; (US).
LI, Pan; (US).
TOMLINSON, Ronald, C.; (US)
Mandataire : DIXON, Lisa, A.; Vertex Pharmaceuticals Incorporated, 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139-4242 (US)
Données relatives à la priorité :
60/505,634 24.09.2003 US
Titre (EN) 4-AZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OR C-MET RECEPTOR TYROSINE KINASE
(FR) COMPOSITIONS D'IMIDAZOLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. Formula (I) where Q is C1-6 alkylidene chain wherein one methylene unit of Q is replaced by -C(O)N(R)-, -C(O)-, -C(O)O-, -N(R)-, -O-, -S-, -SO2-, or -SO2N(R)-; each R is independently hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, wherein: two R groups on the same nitrogen atom are optionally taken together with said nitrogen atom to form an optionally substituted 3-7 membered saturated, partially unsaturated, of fully unsaturated ring having 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; R1 is H, -N(R)2, or an optionally substituted ring selected from a 3-7 membered saturated or partially unsaturated ring having 0-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; a 5-6 membered aryl ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; or an 8-10 membered bicyclic partially unsaturated or aryl ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; R2 is an optionally substituted 6-membered aryl ring having 0-3 nitrogens; R3 is R, CN, NO2, halogen, N(R)2, OR, or SR; and Ring A is an optionally substituted ring selected from formulas (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p).
(FR)La présente invention concerne des composés utilisés comme inhibiteurs des protéines kinases. L'invention porte aussi sur des procédés de préparation des composés précités, sur des compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant les composés de l'invention, et sur des procédés d'utilisation desdites compositions dans le traitement de diverses affections.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)