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1. (WO2005017143) DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES, FAISANT INTERVENIR LE GENE DE PROTEINE TAU ASSOCIEE AUX MICROTUBULES (MAPT)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/017143    N° de la demande internationale :    PCT/AU2004/001086
Date de publication : 24.02.2005 Date de dépôt international : 13.08.2004
CIB :
C07K 14/47 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : GARVAN INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH [AU/AU]; C/- St Vincent's Hospital, 384 Victoria Street, Darlinghurst, New South Wales 2010 (AU) (Tous Sauf US).
SCHOFIELD, Peter [AU/AU]; (AU) (US Seulement).
KWOK, John [AU/AU]; (AU) (US Seulement).
TEBER, Erdahl [AU/AU]; (AU) (US Seulement)
Inventeurs : SCHOFIELD, Peter; (AU).
KWOK, John; (AU).
TEBER, Erdahl; (AU)
Mandataire : FB RICE & CO; 139 Rathdowne Street, Carlton, Victoria 3053 (AU)
Données relatives à la priorité :
2003904328 13.08.2003 AU
Titre (EN) DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS, INVOLVING THE MICROTUBULE ASSOCIATED PROTEIN TAU (MAPT) GENE
(FR) DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES, FAISANT INTERVENIR LE GENE DE PROTEINE TAU ASSOCIEE AUX MICROTUBULES (MAPT)
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to methods for diagnosing a neurodegenerative disorder or for determining the predisposition of a subject to such a neurodegenerative disorder. In particular, the methods comprise analysing a bilogical sample from a subject for the presence of a polymorphism in a regulatory region or exon 1 of the MAPT gene. The invention also relates to polynucleotide probes and diagnostic kits and to use of these probes and kits in the methods of screening for neurodegenerative disorders. The invention also relates to methods of treatment of neurodegenerative disorders and to methods of screening for therapeutic compounds useful in such methods of treatment.
(FR)L'invention concerne des procédés de diagnostic de maladie neurodégénérative ou de détermination de prédisposition à ce type de maladie, consistant en particulier à analyser un échantillon biologique de sujet pour déceler la présence de polymorphisme dans la région régulatrice ou l'exon 1 du gène MAPT. L'invention concerne également des sondes polynucléotidiques et des kits diagnostiques ainsi que l'utilisation de ces sondes et kits dans le cadre des procédés de détection des maladies neurodégénératives. L'invention concerne en outre des procédés de traitement des maladies en question et des procédés de criblage de composés thérapeutiques utiles dans le cadre de tels procédés de traitement.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)