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1. WO2005016874 - DÉRIVÉS D'ÉTHER COURONNE

Numéro de publication WO/2005/016874
Date de publication 24.02.2005
N° de la demande internationale PCT/US2003/024662
Date du dépôt international 04.08.2003
CIB
C07D 273/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
273Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes C07D261/-C07D271/206
C07H 21/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
21Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
C09B 57/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
BCOLORANTS ORGANIQUES OU COMPOSÉS ÉTROITEMENT APPARENTÉS POUR PRODUIRE DES COLORANTS; MORDANTS; LAQUES
57Autres colorants synthétiques de structure connue
10Complexes métalliques de composés organiques qui ne sont pas des colorants sous la forme non complexée
C09B 69/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
BCOLORANTS ORGANIQUES OU COMPOSÉS ÉTROITEMENT APPARENTÉS POUR PRODUIRE DES COLORANTS; MORDANTS; LAQUES
69Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
G01N 33/58 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
58faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/84 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
84faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
CPC
A61K 49/0021
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
0019characterised by the fluorescent group
0021the fluorescent group being a small organic molecule
A61K 49/0041
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
0019characterised by the fluorescent group
0021the fluorescent group being a small organic molecule
0041Xanthene dyes, used in vivo, e.g. administered to a mice, e.g. rhodamines, rose Bengal
A61K 49/0052
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
005characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
0052Small organic molecules
C07D 273/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
273Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
C07H 21/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
21Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
C09B 11/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
11Diaryl- or thriarylmethane dyes
04derived from triarylmethanes ; , i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
10Amino derivatives of triarylmethanes
24Phthaleins containing amino groups ; ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
Déposants
  • MOLECULAR PROBES, INC. [US]/[US]
  • GEE, Kyle [US]/[US] (UsOnly)
  • MARTIN, Vladimir [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • GEE, Kyle
  • MARTIN, Vladimir
Mandataires
  • ANDERSON, Koren
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CROWN ETHER DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS D'ÉTHER COURONNE
Abrégé
(EN)
The invention describes crown ether chelators, including crown ethers having the formula (A) or (B); and aza-substituted and thia-substituted analogs thereof. These crown ethers may be substituted by a dye moiety, a chemically reactive group, a conjugated substance, or a combination thereof. Chelators that are substituted by fluorescent dyes are particularly useful as indicators for metal cations, particularly Na+ and K+ ions, and particularly where binding of the target ion results in a change in the fluorescence properties of the indicator that can be correlated with the ion concentration. Methods are provided for utilizing reactive groups on the chelators for conjugation to dyes, lipids and polymers and methods for enhancing entry of the indicators into living cells.
(FR)
La présente invention a trait à des chélateurs d'éther couronne, comportant des éthers couronne de formule (A) ou (B), et leurs analogues aza-substitués et thia-substitués. Ces éthers couronne peuvent être substitués par un groupe fonctionnel de colorant, un groupe réactif chimique, une substance conjuguée, ou une combinaison de ceux-ci. Des chélateurs substitués par des colorants fluorescents sont particulièrement utiles comme indicateurs pour des cations métalliques, notamment des ions de Na+ et de K+, et en particulier lorsque la liaison de l'ion cible entraîne une modification dans les propriétés fluorescentes de l'indicateur qui peut être corrélée avec la concentration d'ions. L'invention a également trait à des procédés pour l'utilisation de groupes réactifs pour sur des chélateurs pour la conjugaison avec des colorants, des lipides et des polymères et des procédés pour l'amélioration de la pénétration d'indicateurs dans des cellules vivantes.
Également publié en tant que
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