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1. (WO2005014813) NOUVELLE PROTEINE POUVANT ETRE UTILISEE POUR LE CRIBLAGE DE MEDICAMENTS SERVANT A TRAITER LE DIABETE DE TYPE 2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/014813    N° de la demande internationale :    PCT/JP2004/011585
Date de publication : 17.02.2005 Date de dépôt international : 05.08.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.11.2004    
CIB :
C07K 14/47 (2006.01)
Déposants : ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (Tous Sauf US).
ENDOH, Hideki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UEDA, Yoshitaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ENDOH, Hideki; (JP).
UEDA, Yoshitaka; (JP)
Mandataire : MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc Intellectual Property 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
Données relatives à la priorité :
2003-206948 08.08.2003 JP
2004-000732 06.01.2004 JP
Titre (EN) NOVEL PROTEIN USABLE IN SCREENING DRUG FOR IMPROVING TYPE 2 DIABETES
(FR) NOUVELLE PROTEINE POUVANT ETRE UTILISEE POUR LE CRIBLAGE DE MEDICAMENTS SERVANT A TRAITER LE DIABETE DE TYPE 2
(JA) 糖尿病改善薬のスクリーニングに利用できる新規蛋白質
Abrégé : front page image
(EN)It is intended to provide a method of screening a drug for improving type 2 diabetes. A protein cbAP40 binding to c-Cbl is found out. It is further found out that mouse cbAP40 gene shows a remarkable increase in expression amount in the muscle of a diabetes model mouse compared with a normal individual and sugar intake is inhibited by overexpressing human CbAP40 gene in a muscle-origin cell, thereby clarifying that the above protein is a factor causative of diabetic conditions. Moreover, the promoter region of human CbAP40 gene is identified and it is clarified that a transcription-inducing activity originating in this promoter region is inhibited by a thiazolidine derivative that improves insulin resistance. Based on these findings, a system for screening a substance having an effect of improving insulin resistance, in which use is made of the activity and a change in the interaction between c-Cbl and cbAP40 as indications, is constructed.
(FR)L'objectif de l'invention est de créer un procédé de criblage de médicaments servant à traiter le diabète de type 2. A cet effet, une protéine cbAP40 se liant à c-Cb1 a été découverte. Il a également été découvert que la quantité d'expression du gène cbAP40 d'une souris subit une augmentation remarquable dans le muscle d'un modèle murin diabétique par rapport à un individu normal et l'absorption de sucre est inhibée par surexpression du gène cbAP40 humain dans une cellule d'origine musculaire, ce qui met en évidence le fait que ladite protéine est un facteur de causalité d'états diabétiques. En outre, la région promotrice du gène cbAP40 humain est identifiée et il est clair qu'une activité induisant une transcription, provenant de cette région promotrice, est inhibée par un dérivé de thiazolidine qui réduit la résistance à l'insuline. Sur la base de ces découvertes, un système a été mis au point pour cribler une substance ayant pour effet de réduire la résistance à l'insuline, ledit système utilisant, comme indications, l'effet de l'interaction entre c-Cb1 et cbAP40 et une modification de cette interaction.
(JA)本発明は、2型糖尿病改善薬のスクリーニング方法を提供する。c-Cblに結合する蛋白質CbAP40を見出した。マウスCbAP40遺伝子は糖尿病モデルマウスの筋肉において正常個体より発現量が顕著に増加していること、ヒトCbAP40遺伝子を筋肉由来細胞に高発現させると糖の取り込みが阻害されることを明らかにし、同蛋白質が糖尿病態の原因因子であることを見出した。さらにヒトCbAP40遺伝子のプロモーター領域を同定し、該プロモーター由来の転写誘導活性がインスリン抵抗性を改善するチアゾリジン誘導体により抑制されることを明らかにした。これをもとに該プロモーター活性及びc-CblとCbAP40との相互作用の変化を指標としたインスリン抵抗性改善効果を有する物質のスクリーニング系を構築した。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)