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1. (WO2005014555) 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE UTILISE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX IONIQUES P2X7
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/014555    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/022431
Date de publication : 17.02.2005 Date de dépôt international : 13.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.05.2005    
CIB :
C07D 233/20 (2006.01), C07D 233/22 (2006.01), C07D 233/24 (2006.01), C07D 233/42 (2006.01), C07D 233/46 (2006.01), C07D 233/48 (2006.01), C07D 235/30 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01)
Déposants : AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. [US/US]; 300 Somerset Corporate Boulevard, Bridgewater, NJ 08807-2854 (US) (Tous Sauf US).
SHUM, Patrick [US/US]; (US) (US Seulement).
GROSS, Alexandre [FR/US]; (US) (US Seulement).
MA, Liang [CN/US]; (US) (US Seulement).
MCGARRY, Daniel, G. [GB/US]; (US) (US Seulement).
MERRIMAN, Gregory, H. [US/US]; (US) (US Seulement).
RAMPE, David [US/US]; (US) (US Seulement).
RINGHEIM, Garth [US/US]; (US) (US Seulement).
SABOL, Jeffrey, Stephen [US/US]; (US) (US Seulement).
VOLZ, Francis, A. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SHUM, Patrick; (US).
GROSS, Alexandre; (US).
MA, Liang; (US).
MCGARRY, Daniel, G.; (US).
MERRIMAN, Gregory, H.; (US).
RAMPE, David; (US).
RINGHEIM, Garth; (US).
SABOL, Jeffrey, Stephen; (US).
VOLZ, Francis, A.; (US)
Mandataire : GUPTA, Balaram; Aventis Pharmaceuticals, Inc., Route 202-206, P.O. Box 6800, Bridgewater, NJ 08807-0800 (US)
Données relatives à la priorité :
60/489,246 21.07.2003 US
Titre (EN) 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
(FR) 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE UTILISE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX IONIQUES P2X7
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula (II): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.
(FR)Cette invention se rapporte à une nouvelle série de dérivés de 4,5-diphényl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole représentés par la formule (II): dans laquelle R, R1, R2, R3, R4, R5, X et Y sont tels que définis dans les pièces descriptives de la demande. Cette invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés. Ces composés constituent des antagonistes des canaux ioniques P2X7 et ils sont par conséquent utiles comme agents pharmaceutiques, notamment dans le traitement et/ou la prévention d'une grande variété de maladies ayant une composante inflammatoire, telles que la maladie intestinale inflammatoire, la polyarthrite rhumatoïde et des états pathologiques associés au système nerveux central, tels que attaques, maladie d'Alzheimer, etc.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)