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1. (WO2005012298) DERIVES DE PYRIDINYLAMINO-PYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/012298    N° de la demande internationale :    PCT/GB2004/003282
Date de publication : 10.02.2005 Date de dépôt international : 30.07.2004
CIB :
C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : CYCLACEL LIMITED [GB/GB]; 12 St. James Square, London SW1Y 4RB (GB) (Tous Sauf US).
WANG, Shudong [AU/GB]; (GB) (US Seulement).
MEADES, Christopher [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GIBSON, Darren [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FISCHER, Peter [CH/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : WANG, Shudong; (GB).
MEADES, Christopher; (GB).
GIBSON, Darren; (GB).
FISCHER, Peter; (GB)
Mandataire : CLYDE-WATSON, Zoe; D. Young & Co., 120 Holborn, London EC1N 2DY (GB)
Données relatives à la priorité :
0317842.3 30.07.2003 GB
0318347.2 05.08.2003 GB
Titre (EN) PYRIDINYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) DERIVES DE PYRIDINYLAMINO-PYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: (A) 'a' is a single bond and 'b' is a double bond; R1 and R2 are each independently as defined below; R10 is absent; or (B) 'a' is a double bond and 'b' is a single bond; R1 is oxygen; R2 is as defined below; and R10 is H or alkyl; X is S, O, NH, or NR 7; Y is N or CR8; one of Z1, Z2, and Z3 is N or N+Ra and the remainder are each independently CR7; R1, R2, R5 and R6 are each independently R7; R3 and R4 are each independently R8; each R7 is independently H, halogen, NRbRC, ORd or a hydrocarbyl group optionally substituted by one or more R9 groups; each R8 is independently H or (CH2)R9, where n is 0 or 1; each R9 is independently selected from H, halogen, NO2, CN, Re, NHCORf, CF3, CORg, NRhRi, CONRJRk, SO2NR1Rm, SO2Rn, ORp, OCH2CH2ORq, morpholine, piperidine and piperazine; and Ra-q are each independently H or alkyl, wherein said alkyl group is optionally substituted by one or more R9 groups; where the compound is other than [4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-pyridin­2-yl-amine and 4-[4-fluorophenyl)-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-4­pyridinyl-2-pyrimidinamine. Further aspects of the invention relate to the use of compounds of formula I in the treatment of proliferative disorders, viral disorders, CNS disorders, strokes, alopecia and/or diabetes.
(FR)La présente invention porte sur des composés de formule (I) ou sur leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, formule dans laquelle: (A) 'a' représente une liaison simple et 'b' une liaison double; R1 et R2 sont chacun, indépendamment, tels que définis ci-après; R10 est absent; ou (B) 'a' représente une liaison double et 'b' une liaison simple; R1 représente oxygène; R2 est tel que défini ci-après; et R10 représente H ou alkyle; X représente S, O, NH ou NR 7; Y représente N ou CR8; l'un de Z1, Z2 et Z3 représente N ou N+Ra et le reste représente, indépendamment, CR7; R1, R2, R5 et R6 représentent chacun, indépendamment, R7; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment R8; chaque R7 représente, indépendamment, H, halogène, NRbRC, ORd ou un groupe hydrocarbyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R9; chaque R8 représente, indépendamment, H ou (CH2)R9, n valant 0 ou 1; chaque R9 est indépendamment, sélectionné parmi H, halogène, NO2, CN, Re, NHCORf, CF3, CORg, NRhRi, CONRJRk, SO2NR1Rm, SO2Rn, ORp, OCH2CH2ORq, morpholine, pipéridine et pipérazine; et Ra-q représentent chacun, indépendamment, H ou alkyle, ce groupe alkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R9; le composé est différent de [4-(2,4-diméthyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-pyridin-2-yl-amine et 4-[4-fluorophényl)-1-(1-méthyl-4-pipéridinyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-4-pyridinyl-2-pyrimidinamine. L'invention porte également sur l'utilisation de composés de formule (I) dans le traitement de maladies prolifératives, maladies virales, troubles du système nerveux central, chocs, alopécie et/ou diabète.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)