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1. (WO2005011706) 2-METHYLENE-19-NOR-20(S)-25-METHYL-1LPHA-HYDROXYCALCIFEROL ET SES UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/011706    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/021563
Date de publication : 10.02.2005 Date de dépôt international : 06.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.02.2005    
CIB :
C07C 401/00 (2006.01)
Déposants : WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 614 Walnut Street, 13th Floor, Madison, WI 53705 (US) (Tous Sauf US).
DELUCA, Hector, F. [US/US]; (US) (US Seulement).
GRZYWACZ, Pawel, K. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : DELUCA, Hector, F.; (US).
GRZYWACZ, Pawel, K.; (US)
Mandataire : WOZNY, Thomas, M.; Andrus, Sceales, Starke & Sawall, LLP, 100 East Wisconsin Avenue, Suite 1100, Milwaukee, WI 53202-4178 (US)
Données relatives à la priorité :
10/613,201 03.07.2003 US
10/657,533 08.09.2003 US
Titre (EN) 2-METHYLENE-19-NOR-20(S)-25-METHYL-1&agr;-HYDROXYCALCIFEROL AND ITS USES
(FR) 2-METHYLENE-19-NOR-20(S)-25-METHYL-1LPHA-HYDROXYCALCIFEROL ET SES UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)This invention provided a novel vitamin D analog, namely, 2-methylene-19-nor-20(S)-25-methyl-1&agr;-hydroxycalciferol. The compound has the formula (I). This 2-substituted compound is characterized by relatively high intestinal calcium transport activity and relatively low bone calcium mobilization activity resulting in novel therapeutic agents for the treatment of diseases where bone formation is desired, particularly osteoporosis. These compounds also exhibit pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as anti-cancer agents and for the treatment of diseases such as psoriasis.
(FR)L'invention concerne un nouvel analogue de la vitamine D, à savoir, le 2-méthylène-19-nor-20(S)-25-méthyl-1$g(a)-hydroxycalciférol. Ce composé est représenté par la formule (I). Ce composé substitué en deux est caractérisé par une activité de transport de calcium intestinal relativement élevée et une activité de mobilisation de calcium osseux relativement faible, ce qui permet d'obtenir de nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement de maladies dans lesquelles une formation osseuse est souhaitée, en particulier l'ostéoporose. Ces composés présentent également une activité prononcée pour arrêter la prolifération de cellules non différenciées et pour induire leur différenciation pour le monocyte, ce qui en fait de très bons agents anticancéreux, et également utiles pour le traitement de maladies comme le psoriasis.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)