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1. (WO2005011640) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMME FORME POSOLOGIQUE SOLIDE ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/011640    N° de la demande internationale :    PCT/EP2004/051538
Date de publication : 10.02.2005 Date de dépôt international : 19.07.2004
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 38/11 (2006.01)
Déposants : FERRING B.V. [NL/NL]; Polarisavenue 144, NL-2132 JX Hoofddorp (NL) (Tous Sauf US).
LOMRYD, Håkan [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
NICKLASSON, Helena [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
OLSSON, Lars-Erik [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : LOMRYD, Håkan; (SE).
NICKLASSON, Helena; (SE).
OLSSON, Lars-Erik; (SE)
Mandataire : POULSEN, Niels, Jakob; Ferring Pharmaceuticals A/S, Kay Fiskers Plads 11, DK-2300 Copenhagen S (DK)
Données relatives à la priorité :
10/626,857 25.07.2003 US
03016945.2 25.07.2003 EP
Titre (EN) PHARMACEUTICAL DESMOPRESSIN COMPOSITION AS SOLID DOSAGE FORM AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMME FORME POSOLOGIQUE SOLIDE ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a novel pharmaceutical composition as a solid dosage form comprising desmopressin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a therapeutically active ingredient together with a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier, or mixture thereof, wherein the pharmaceutical composition is composed of a compressed granulate and contains lubricant in an amount of from 0.05 to less than 0.50 percent by weight of said pharmaceutical composition.
(FR)L'invention concerne une nouvelle composition pharmaceutique comme forme posologique solide comprenant la desmopressine comme principe thérapeutiquement actif, et un procédé associé. L'invention concerne une composition pharmaceutique comme forme posologique solide comprenant la desmopressine, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, comme principe thérapeutiquement actif ainsi qu'un excipient, diluant ou support, ou un mélange de ceux-ci pharmaceutiquement acceptable. La composition pharmaceutique se compose d'un granulat comprimé et contient un lubrifiant en dose comprise entre 0,05 et moins de 0,5 % en poids de ladite composition pharmaceutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)