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1. (WO2005010002) PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE ZOLPIDEM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/010002    N° de la demande internationale :    PCT/IB2004/002445
Date de publication : 03.02.2005 Date de dépôt international : 30.07.2004
CIB :
A61K 31/4745 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : RANBAXY LABORATORIES LIMITED [IN/IN]; Plot No. 90, Sector -32, Gurgaon, Haryana 122001 (IN) (Tous Sauf US).
KUMAR, Yatendra [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
PRASAD, Mohan [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
NATH, Asok [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : KUMAR, Yatendra; (IN).
PRASAD, Mohan; (IN).
NATH, Asok; (IN)
Représentant
commun :
RANBAXY LABORATORIES LIMITED; c/o HARE, William, D., 600 College Road East, Suite 2100, Princeton, NJ 08540 (US)
Données relatives à la priorité :
951/DEL/2003 31.07.2003 IN
Titre (EN) PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ZOLPIDEM
(FR) PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE ZOLPIDEM
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to processes for the preparation of zolpidem of Formula V as shown in the accompanying drawings or pharmaceutically acceptable salts thereof from N, N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II. The process includes (a) reacting N,N-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide of Formula II with bromine to get the bromo amide of Formula III; (b) condensing the bromo amide of Formula III with 2-amino-5-methylpyridine of Formula IV to get the zolpidem base of Formula V; and (c) converting zolpidem base of Formula V to its hemitartarate salt of Formula VII.
(FR)La présente invention concerne des procédés pour la préparation de zolpidem de la formule (V) figurant dans les dessins annexés, ou de ses sels pharmaceutiquement acceptables à partir de N, N-diméthyl-3-(4-méthyl) benzoyl propionamide de formule (II). Le procédé consiste (a) à faire réagir du N,N-diméthyl-3-(4-méthyl) benzoyl propionamide de formule (II) avec du brome pour obtenir le bromoamide de formule (III); (b) à condenser ce dernier avec de la 2-amino-5-méthylpyridine de formule (IV) pour obtenir le zolpidem-base de formule (V); et (c) à convertir le zolpidem-base de formule (V) en son sel d'hémitartarate de formule (VII).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)